トラセッセミ錠

成人服用量

12歳以上の小児および成人: 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日16錠を超えないようにする。 有効な最小用量を可能な限り短い期間で投与する。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、長期間投与が必要な場合は定期的なモニタリングを

小児服用量

12歳以上の小児および成人: 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日酒を3杯以上定期的に飲む人は、必ず医師または薬剤師に相談してからこの薬を服用してください。 この薬は稀に重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるので、皮膚発疹や過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医師の診療を受ける必要があります。 この薬の主成分であるトラマドールは、推奨用量を超えると発作のリスクが増加する可能性があり、特定の抗うつ剤や麻薬性鎮痛剤と併用すると発作のリスクがさらに高くなる可能性があります。 稀にこの薬を服用中に重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、呼吸困難、じんましん、顔の腫れなどの症状がある場合は、直ちに医療機関を受診する必要があります。 急性および重度の気管支喘息患者は、この薬服用時に呼吸困難になる可能性があるため、必ず医療機器が整った環境で投与される必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経抑制剤を併用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態に至る可能性があるため併用は避けるべきです。 頭部外傷や脳疾患のある患者は、この薬服用時に脳圧が上昇したり呼吸問題が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的および肉体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は医師の指示に従って服用し、突然の中止は禁断症状を引き起こす可能性があります。 肝機能が低下している患者や肝障害がある人は、この薬を服用する前に必ず医療従事者と相談し、他のアセトアミノフェン製品と併用しないようにしてください。 子供、特に12歳未満および特定の手術後18歳未満の小児にはこの薬を投与せず、12歳から18歳の間の青年も特別なリスク因子がある場合は投与を避けるべきです。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れたり悪化した場合は、医療従事者と相談の上、用量調整や中止を検討すべきです。 服用中に低ナトリウム血症が発生する可能性があるため、特に高齢者やリスク因子のある患者は症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるので、現在服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせ、特にMAO阻害剤、抗うつ剤、抗生物質、中枢神経抑制剤との併用には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬服用前に必ず医師と相談し、特に授乳中の場合はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに伝達される可能性があるため服用を避けるべきです。 この薬服用時に眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や機械操作を行う際は注意が必要です。 過量服用時には重度の呼吸抑制、発作、肝障害などのリスクがあるため、定められた用量を厳守し、異常症状が現れた場合は直ちに緊急治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、偶発的な服用や誤用を防ぐために注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、冷や汗、アナフィラキシー反応、スティーブンズ・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息、呼吸困難、重度の呼吸抑制、肝異常（黄疸）、急性肝不全、突然かつ非常に重度の頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、高血圧を伴って重度の浮腫、排尿異常、重度の浮腫、意識喪失、心筋梗塞

軽度の副作用

食欲減退、不眠、抑うつ、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、発汗、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、傾眠、感覚低下、震え、感覚異常、注意力障害、失神

この薬は空気が入らないよう密閉された容器に保管し、室温の1度から30度間の温度で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く維持することが可能です。

外形

淡い黄色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶