カンデアムロ錠16/5ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と一緒に服用します。可能であれば、毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害患者の場合、カンデサルタンシレキセチルの初回用量として1日1回4ミリグラムが推奨されるため、この薬を初期治療時に投与することは望ましくありません。 肝障害患者の場合、軽度および中等度肝障害患者にはカンデサルタンシレキセチルの初回用量として1日1回2ミリグラムが推奨されるため、この薬を初期治療時に投与することは望ましくありません。

小児服用量

18歳以下の青少年および小児に対する安全性および有効性が確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠中特に第2期および第3期に服用すると胎児と新生児に深刻な損傷や死亡を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を使用しないことが安全です。肝機能や腎機能が著しく損なわれている患者、特定の遺伝性血管浮腫患者、重度の肝障害患者など一部の患者にはこの薬の投与が禁忌です。高齢者や高カリウム血症患者、肝機能がやや損なわれている患者などではこの薬を投与する際にさらに慎重に観察する必要があります。この薬は血圧を下げる効果があるため、低血圧患者や血管内血液量が減少した患者には特に注意が必要です。この薬を服用している間、めまい、頭痛、疲労、胸部不快感、浮腫、消化不良などの副作用が現れることがあるので、異常な症状があれば医療従事者に相談する必要があります。血液検査で肝機能異常、高カリウム血症、腎機能低下が現れることがあるため、定期的な検査が推奨されます。この薬は他の降圧剤や特定の利尿剤、カリウム保持性利尿剤との併用時に副作用のリスクが増える可能性があるため、併用する場合は専門家の指示に従ってください。グレープフルーツジュースと一緒に服用するとこの薬の血中濃度が増加する可能性があるため、併用を避けることが望ましいです。運転や機械操作時にめまいや眠気が生じることがあるため注意が必要です。過剰摂取時には重度の低血圧、めまい、頻脈などが現れる可能性があり、直ちに医療機関に訪れて適切な治療を受ける必要があります。この薬は子供や青少年には安全性と効果が確立されていないため推奨されません。保管する際は子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変化（黄疸）、全身が非常にだるい、突然かつ非常に重度の頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、排尿

軽度の副作用

めまい、頭痛、頭部不快感、無嗅症、感覚異常、血中中性脂肪値上昇、動悸、胸部不快感、疲労、筋肉痛、関節痛、粘液嚢炎、四肢痛、腰痛、かゆみ、発疹、好酸球増加症、聴覚障害、眼の乾燥、膀胱炎、急性副鼻腔炎、咽頭炎、眼の打撲、靭帯捻挫、裂傷、異常脂質血症、高中性脂肪血症、咳、吐き気、腹痛、下痢、嘔吐、血圧上昇、消化管通

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管する必要があります。こうすることで薬の効果を保持し劣化を防ぐことができます。

外形

黄色の両面凸型の円形フィルムコーティング錠

包装単位

300錠/瓶,30錠/瓶