ラベリトン錠20mg（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：1日1回10mgを経口投与し、症状に応じて1日1回20mgを経口投与することができます。 胃潰瘍は8週間、十二指腸潰瘍は6週間まで投与します。 侵襲性または潰瘍性の胃食道逆流症：1日1回10mgまたは20mgを4〜8週間投与します。 治療されなかった場合、追加で8週間10mgまたは20mgを1日2回経口投与します。

この薬は特定のアレルギー反応がある患者や妊娠中の女性、授乳中の女性には使用してはいけません。 肝機能が良くない、または高齢の患者、及び特定の着色剤にアレルギーがある患者は、この薬を慎重に使用すべきです。 この薬を服用中に皮膚発疹やかゆみなどのアレルギー症状が現れた場合は、直ちに服用を中止する必要があります。 血液検査や肝機能検査を定期的に受け、異常症状が見つかった場合は直ちに医師に相談しなければなりません。 心臓、消化器、神経系、呼吸器、皮膚など様々な部位で副作用が現れる可能性があるため、症状発生時には注意深く観察する必要があります。 この薬は胃酸分泌を抑える作用があるため、長期間使用する場合、骨折リスクが増加する可能性があるため、長期服用時は医師の指示に従うべきです。 また、長期服用するとマグネシウムの値が低下する可能性があるため、定期的な血液検査を通じてモニタリングが必要です。 胃腸内細菌感染のリスクが高まる可能性があるため、下痢や腹痛の症状が続く場合は直ちに医療提供者に知らせてください。 運転や機械操作の際には眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬と共に服用する他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の場合は、この薬を使用しないことが安全です。 小児には安全性が確立されていないため使用しない方がよいです。 過量服用した場合は特別な解毒剤がないため、疑われる場合は直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 錠剤は噛んだりつぶしたりせずそのまま飲み込み、子供の手の届かない場所に保管します。 この薬を長期間使用する場合は、定期的に医師の診察を受け、必要に応じて検査を受けることが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、間接性肝炎、肝機能障害、黄疸、深刻な皮膚反応（中毒性表皮壊死症、皮膚粘膜障害症候群）、急性間質性腎炎、血管浮腫、アナフィラキシー、急死、昏睡、横紋筋融解、方向感覚障害、せん妄、低血圧、重度の浮腫、血小板減少、好中球減少、無顆粒球症、溶血性貧血、範血球減少症、水疱性またはじんましん性

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節疾患、低色素貧血、範血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、片頭痛、失神、狭心症、頻脈、心悸亢進、

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが好ましいです。このように保管することで、薬の効果と安全性を長く保つことができます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/Alu-Alu（14錠/Alu-Alu*2）