イッソン・クラリスロマイシン錠500mg

成人用量

○ 成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らすこと。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは40mgを1日1回、28日間（1～28日）投与する。

小児用量

○ 12歳以上の小児は成人と同じ。 ○ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の成分にアレルギーがある、または特定の抗生物質系に過敏反応を示した患者には使用できません。 心臓関連疾患がある場合や、肝臓及び腎臓機能が著しく低下している患者は、この薬を使用する際には特に注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用しない方が安全です。 この薬は他の多くの薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 服用中にアレルギー反応や重篤な副作用が現れた場合は直ちに投与を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は消化器障害、皮膚発疹、中枢神経系の異常症状など様々な副作用が発生する可能性があるため、症状が現れた場合には注意深く観察する必要があります。 長期間または高用量の服用時には聴覚異常や肝機能異常が現れる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 特に高齢者や腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合があります。 抗生物質耐性菌の発生を防ぐために、必要な期間のみ服用し、勝手に中止しないことが重要です。 この薬は運転や機械の操作時に注意が必要な場合があるため、服用中にめまいや混乱などの症状がある場合は注意が必要です。

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この薬は光に弱いため、光を遮断できる密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温が望ましいです。

外形

黄色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶