サムスンタムスロシン徐放性製剤(塩酸タムスロシン)

成人服用量

成人：タムスロシン塩酸塩として1日1回0.2 mgを食後に経口投与する。 本剤は丸ごと飲み込むこと。砕いたり、噛んだりしてはならない。 症状に応じて適宜増減する。

この薬は、薬自体またはその成分にアレルギー反応を示した患者には使用してはいけません。 起立性低血圧がある患者は症状が悪化する可能性があるため、この薬を服用しない方が良いでしょう。 肝機能が著しく低下している患者には血中薬物濃度が高くなる可能性があるため、投与すべきではありません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や関連する遺伝性疾患を有する患者は服用を避けるべきです。 腎機能が著しく低下した患者、高齢者、そして特定の薬物を服用している患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 特に降圧剤、PDE5阻害剤、CYP3A4阻害剤、α1遮断薬を服用中の患者は相互作用により副作用のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬は失神や意識喪失、めまい、血圧低下など様々な副作用を引き起こす可能性があるため、異常な症状が現れた場合には直ちに医療者に相談してください。 また、皮膚発疹やかゆみが現れた場合は服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は過剰摂取時に血圧が著しく低下する可能性があるため、定められた用量を必ず守るべきです。 服用中は突然の姿勢変化によるめまいに注意し、危険な作業や運転は避ける方が良いでしょう。 この薬は手術中、特に眼科手術に影響を与える可能性があるため、手術が予定されている場合は必ず医療者に知らせる必要があります。 アレルギー歴のある患者はこの薬を服用する前に必ずアレルギーの有無を確認する必要があります。 カプセルや徐放性製剤の形状の薬は噛んだり砕いたりせず、水と共に服用し、子供の手の届かないところに保管しなければなりません。 妊娠中の動物実験では大きな影響はなかったものの、人間に対する安全性は確立されていないため妊婦は服用しない方が安全です。 小児や18歳未満の若者にはこの薬の安全性と効果が確認されていないため使用しません。 高齢者は腎機能低下の有無を確認した後、低用量から開始し、ゆっくりと増量するのが望ましいです。

失神、意識喪失、めまい、平衡感覚の異常、起立性めまい、頭痛、眠気、神経過敏、不眠、性欲減退、不安感、しびれ、頻脈、血圧低下、起立性低血圧、心悸亢進、不整脈、発疹、かゆみ、じんましん、悪心、嘔吐、胃部不快感、胃重感、胃痛、食欲不振、口渇、便秘、下痢、歯の障害、嚥下障害、AST上昇、ALT上昇、黄疸、咽頭部の灼熱感、全身倦怠感、鼻づまり、鼻血、浮腫、尿失禁、味覚異常、女性型乳房、持続勃起症、感染、無気力症、背部痛、胸痛、鼻炎、咽頭炎、咳嗽増加、副鼻腔炎、異常射精、弱視、手術中虹彩緊張低下症候群、視覚障害、視野ぼやけ、多型紅斑、剥脱性皮膚炎、スティーブンス-ジョンソン症候群、光過敏症反応、胸部不快感、呼吸困難、射精不全、発赤、耳鳴り、舌の皮膚疾患、唇の皮膚疾患、顔部皮膚疾患、皮膚剥離

この薬は空気や湿気から保護するため密閉容器に保管し、室温1度から30度の温度で保管することが推奨されます。 このように保管すれば薬の効果を良好に維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶