サムスンプレガバリンカプセル150mg

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病性疼痛 1) 末梢神経病性疼痛 - 開始用量: 1日150mg - 3日から7日後に1日300mgまで増量可能 - 必要であれば7日間隔で最大600mgまで増量可能 2) 中枢神経病性疼痛 - 開始用量: 1日150mg - 1週間後に1日

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青少年に対する安全性と有効性の資料が十分ではないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺欲動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、治療中にうつ病や気分の変化が現れた場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に過敏症のある患者や乳糖不耐症などの遺伝的問題がある患者には投与しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になることがあります。 血管浮腫の症状、たとえば顔や口の周りが腫れる場合は、すぐに薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気などの副作用により転倒などの事故のリスクが高まるので注意が必要です。 視界がぼやけたり視力に変化が現れることがありますが、これらの症状は薬を中止すれば改善されることがあります。 薬を突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるので医療従事者と相談する必要があります。 薬物乱用の病歴がある患者は、この薬の誤用や依存のリスクが高くなるため、慎重に使用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になることがあります。 心疾患のある患者はこの薬の服用時に心不全のリスクがあるため注意が必要です。 オピオイド鎮痛薬と併用すると中枢神経系抑制症状が現れることがあるので注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため医療従事者と相談する必要があります。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医療従事者に相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、乳児に影響を与える可能性があるので授乳中断の可否を医療従事者と相談する必要があります。 この薬を服用中はめまいや眠気が現れることがあるため、運転や機械操作などの危険な活動は避けた方が良いです。 重度の皮膚反応が稀に現れることがあるため、皮膚に異常症状が出た場合はすぐに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 過剰摂取の場合は混乱、眠気、発作などの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの緊急治療が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、胸苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、血管浮腫、顔面浮腫、顔面紅潮、アナフィラキシー様症状、高熱と共に重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口・目の粘膜痛、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、皮膚粘膜眼症候群、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、漂白感、性欲減退、不眠、離人症、性感異常症、落ち着きがない、焦燥、気分動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つける困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感情、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。 適切な保管温度を維持すれば、薬の効果を長時間保持することができます。

外形

白色から淡い黄色を帯びた粉末が入った上部白色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶