エスピーシーセフトリアキソンナトリウム注射1g

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1～2g（活性価）を静脈または筋肉注射します。重症疾患または中程度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（活性価）まで増量することができます。高齢者は成人の用法・用量を変更する必要なくそのままを受けます。淋病治療時には250mg（活性価）単回筋肉注射が推奨されます。手術前・後の感染症

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（活性価）を1日1回投与しますが、50mg（活性価）を超えてはいけません。 幼児および小児（生後15日～12歳）は体重Kgあたり20～

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬と混合したり同時に投与したりしてはいけません。特に生後28日以下の新生児にはこの薬とカルシウムを含む溶液を同時に投与すると危険な沈殿物が形成されることがあるため、使用しないでください。この薬を投与された新生児や未熟児では肺や腎臓に沈殿物が形成されることがあり、深刻な副作用が報告されているため注意が必要です。アレルギー反応がある場合やセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応がある患者にはこの薬を使用してはいけません。また、未熟児やビリルビン結合に問題がある新生児、カルシウム含有溶液を投与されている新生児にも禁忌です。過敏反応歴のある患者やアレルギー体質の患者、中度の腎障害のある患者などはこの薬を慎重に使用し、必要に応じて用量調整や投与間隔調整が必要です。投与中には肝機能、腎機能、血液検査などを定期的に確認することが重要です。この薬は下痢、発疹、血液細胞数の減少、肝酵素の上昇など様々な副作用が現れる可能性があり、まれに深刻なアレルギー反応や神経学的異常が発生することがあります。投与前には常に患者の状態を十分に評価し、異常症状が現れた場合には直ちに薬の投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。運転や機械操作中にはめまいなどの症状が現れることがあるため、注意が必要です。この薬は妊娠中の安全性が十分に確認されていないため、妊婦や妊娠の可能性がある女性は慎重に使用する必要があり、授乳中の方にも注意が必要です。特に新生児や未熟児にはビリルビン脳症のリスクがあるため投与しない方が良いでしょう。高齢者は生理機能の低下により副作用が現れやすいため、用量と投与間隔を調節して注意する必要があります。この薬を投与する際は他の薬との相互作用を考慮し、特にカルシウム、利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質との併用時には腎障害のリスクが増加するため注意が必要です。また、この薬は血液凝固に影響を与える可能性があるため、抗凝固剤を服用している患者は出血のリスクを監視する必要があります。調製した溶液は可能な限り早く使用し、保管する際も適切な温度で保存する必要があります。この薬を使用する際には治療に必要な最小期間だけ投与し、耐性菌の発生を防ぐことが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、冷や汗、胸の圧迫感、呼吸困難、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、雷鳴頭痛、けいれん、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素の上昇、頭痛、めまい、気管支痙攣、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、むくみ、悪寒、血中クレアチニンの上昇、口内炎、カンジダ症、低血圧、コーニス症候群、膵炎、舌炎、無顆粒球症、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、けいれん、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管すべきであり、保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管すれば、薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色から黄白色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

10 バイアル