エクスロタン錠5/80ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と一緒に服用します。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 5/80ミリグラム、5/160ミリグラム、10/160ミリグラムの用量に応じて血圧コントロール状態により投与します。 腎障害、肝障害患者および高齢者に対して用量調整および注意が必要です。

小児服用量

18歳未満の小児患者についての安全性および有効性は確立されておらず、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠2期および3期に服用する場合、胎児および新生児に重大な損傷や死亡を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬の主成分または類似の薬物にアレルギーがある、妊娠中または授乳中の女性、重度の腎機能障害または肝機能障害のある患者、特定の心疾患患者などはこの薬を服用しないでください。 ナトリウムまたは体液が不足している患者は低血圧が発生する可能性があるため、服用前によく状態を確認し、服用中には血圧と状態を注意深く観察する必要があります。 血中カリウム値が高い患者は、この薬とカリウム補充剤やカリウムを増加させる他の薬剤を一緒に服用する際に注意が必要であり、頻繁に血中カリウム濃度を検査する必要があります。 腎臓に問題のある患者や腎臓移植患者はこの薬を使用する際に腎機能の変化があるかもしれないため、特別な注意が必要です。 この薬を服用中に血管浮腫（顔、唇、舌、首の腫れ）が現れた場合は直ちに服用を中止し、再服用してはいけません。 心不全や心筋梗塞の患者はこの薬の服用時に腎機能の変化や低血圧が発生することがあるため、定期的な腎機能検査が必要です。 この薬は運転や機械操作中にめまいや疲労を引き起こすことがあるため注意が必要です。 過量服用した場合には低血圧、めまい、心拍数の増加などの症状が現れることがあり、重症の場合は緊急処置が必要なことがあります。 この薬は他の降圧剤やカリウム保存利尿剤、NSAIDs、一部の抗生物質などと相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤との併用時には必ず医師または薬剤師に相談してください。 授乳中の女性にはこの薬の服用は推奨されず、子供や18歳未満の青年には安全性と効果が十分に確認されていないため投与を推奨しません。 高齢者には一般成人と同じ用量を推奨しますが、個別の状態に応じて注意が必要です。 この薬服用時には肝機能と腎機能の検査を定期的に受けることが望ましく、異常症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息苦しいまたは息苦しさ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

頭痛、めまい、眠気、体位性めまい、感覚異常、ふらつき、耳鳴り、頻脈、胸部の動悸、失神、起立性低血圧、低血圧、咳、咽頭および喉の痛み、下痢、吐き気、腹痛、便秘、口渇、発疹、紅斑、多汗、かゆみ、関節の腫れ、腰痛、関節炎、筋肉痙攣、無気力、頻尿、多尿、勃起不全、浮腫、陰茎浮腫、顔面浮腫、末梢浮腫、疲労、紅潮、無力症

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管し、室温1度から30度にて保管することが推奨されます。 適切な温度と環境を維持することで薬の効果と安全性を長期間保持することができます。

外形

暗い黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[((14錠/Alu-Alu)×2))]