表示中の薬フェブキソスタット40ミリグラム(フェブキソスタット)
フェブキソスタット 40mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)キムズ製薬

品目基準コード 201603150 · 承認 2016.05.31 · 保険コード 059600020
痛風患者の慢性高尿酸血症の治療
本薬剤は、痛風患者において慢性的に高い尿酸値を正常に調整し、痛風発作を予防し、腎機能を保護するのに役立ちます。高尿酸血症を改善し、尿酸に関連する合併症を減少させ、患者の生活の質を向上させるために使用されます。
1. 成人 本剤は食事の有無にかかわらず、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は、血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では、用量調整は不要である。重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス30mL/min未満)における本剤の安全性および有効性は、十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では、特別な用量調整は不要である。中等度の肝機能障害患者に関する情報は限られており、重度の肝機能障害(Child Pugh分類C)の患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。
この薬は心血管疾患の患者に使用すると心血管の死亡率が増加する可能性があるため、心筋梗塞や脳卒中などの主要な心血管疾患の既往歴がある患者は、可能な限り他の治療法を選択することが推奨されます。 この薬の成分や添加物にアレルギーがある患者、メルカプトプリンやアザチオプリンを服用中の患者、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある患者は、この薬を服用してはいけません。 肝疾患があるか甲状腺機能に異常がある患者は、この薬を服用する際に定期的に肝機能と甲状腺機能を検査する必要があり、心不全や虚血性心疾患の患者にも注意が必要です。 この薬は、テオフィリンという他の薬と併用する場合、尿中に排泄される代謝物が大幅に増加する可能性があるため、一緒に服用する場合は注意が必要です。 この薬を服用している間は、肝機能に異常、下痢、頭痛、発疹、疲労、筋肉痛、めまいなどの副作用が現れることがありますので、肝機能低下の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 急性の痛風発作がある場合は、この薬を開始しないことが推奨されており、服用の初期に痛風発作が悪化することがあるため、最低6か月以上痛風発作予防薬を併用することが推奨されます。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるので、運転や危険な機械の操作を行う際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用しないことが推奨され、18歳未満の小児には使用経験がないため推奨されません。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じて適切な治療を受ける必要があります。 子供の手が届かない場所に保管し、特別な保管条件は必要ありません。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。このように保管すると、薬の効果を安全に保つことができます。
白色から淡黄緑色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶,100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬フェブキソスタット 40mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)キムズ製薬

フェブキソスタット 80mg
錠剤 · 医療用医薬品
SKケミカル㈱

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SKケミカル株式会社

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錠剤 · 医療用医薬品
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株式会社ジェニュワンサイエンス

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株式会社ユユ製薬

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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