ジェニュファーマドネペジル塩酸塩錠5ミリグラム

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。 4～6週間は5 mgの用量を投与するようにし、この期間中の臨床的反応を評価した後、10 mgまで増量することができます。 1日10 mgに増量する場合は消化器系副作用に注意しながら投与します。 口腔内崩壊錠は舌の上に置いて溶かして水と一緒に服用するか、水なしで服用することができます。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬は特定の成分にアレルギーがある患者や妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性には使用してはいけません。 ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的疾患がある患者もこの薬を服用してはいけません。 心臓疾患または心伝導障害がある患者はこの薬を使用すると心拍が遅くなったり不整脈が発生する可能性があるので注意が必要です。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中の場合や消化性潰瘍の病歴がある患者は、胃関連の副作用が悪化する可能性があるため慎重に使用すべきです。 喘息や閉塞性肺疾患がある患者は気管支収縮や粘液分泌の増加により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害の患者は症状が悪化する可能性があるためこの薬使用時は注意が必要です。 この薬には黄色5号色素が含まれているため、この成分にアレルギーがある患者は慎重に服用すべきです。 この薬を服用中に心関連の異常症状、胃腸出血、肝機能異常、脳血管問題、運動障害、重度の発熱や筋痙攣といった重篤な副作用が現れる可能性があるため、異常が見られた場合はすぐに医療スタッフに相談すべきです。 めまい、嘔気、嘔吐、下痢、不眠、疲労、頭痛などの副作用が一般的に発生する可能性があるため、こうした症状が持続する場合は医師に相談すべきです。 この薬は心拍を遅くすることがあるため、心臓疾患のある患者は定期的な心電図検査が必要な場合があります。 運転や機械操作の際にめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬剤がある場合は必ず医療スタッフに告げる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、どうしても服用しなければならない場合は専門医と相談してから決定すべきです。 小児に対する安全性は確認されていないため、子供は服用すべきではありません。 過剰摂取の場合、重度の嘔吐、発汗、徐脈、呼吸困難、痙攣などが現れる可能性があるため、服用量を厳守する必要があります。過剰摂取の場合は即座に病院に行くべきです。 この薬は口腔内崩壊錠の形で舌の上に置いて溶かして飲むか、水無しで服用することができます。子供の手の届かない場所に保管すべきです。

重篤な副作用

失神、徐脈、心臓ブロック、QT延長、心筋梗塞、心不全、心停止、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作（てんかん、痙攣など）、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害（運動機能障害、運動失調、運動障害、筋緊張異常、振戦など）、神経弛緩薬悪性症候群、横紋筋融解症、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、突然死

軽度の副作用

嘔気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、眠気、めまい、不眠症、振戦、不安症、皮膚発疹、かゆみ、筋肉痛、尿失禁、排尿障害、発汗、血圧変動、血液及びリンパ系異常（貧血、白血球減少症など）、筋肉痙攣、体重減少、浮腫、倦怠感、痛み、血小板減少症、脱水、高脂血症、腎臓及び肝機能異常（肝機能障害、肝炎を含む）、幻覚、攻撃的行動

この薬は空気が通らない密閉容器に保管すべきで、室温の1度から30度の間で保存することが望ましいです。このように保管すると、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶