クラマシン錠500mg（クラリスロマイシン）

成人用量

○ 成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半量に減らす。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリ除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児用量

○ 12歳以上の小児は成人と同じ。12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定成分に対する過敏反応のある患者には使用しないでください。 特にこの薬と類似の系統の抗生物質にアレルギーがある場合は投与しない方が安全です。 心臓に影響を与える薬物と一緒に服用すると危険な場合があるため、この薬を服用中の患者は避けるべきです。 肝臓や腎臓機能が著しく低下した患者には投与を避けるか用量調整が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良いでしょう。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応や皮膚疾患を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに使用を中止してください。 消化器系の副作用としては、吐き気、嘔吐、下痢などが見られることがありますので、激しい腹痛や頻繁な下痢があった場合は直ちに医療従事者に相談してください。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、黄疸や尿の色の変化などの肝機能異常の症状が現れた場合は使用を中止すべきです。 中枢神経系の異常症状として、めまい、不安、幻覚などが報告されていますので、これらの症状が現れた場合は医師に相談してください。 この薬は他の薬物との相互作用が多いため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に伝えてください。 特に、抗凝固薬、特定の心臓薬、抗けいれん薬、免疫抑制剤などと併用する際には注意が必要です。 高齢者や腎機能が低下した患者は用量調整と慎重な観察が必要です。 抗生物質使用時には耐性菌の発生を防ぐため、決められた期間のみ投与し、自己判断で中止したり、長期間使用しないようにしましょう。 この薬を服用している間は、持続的な下痢や他の異常症状があれば直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 運転や機械操作時にはめまいや混乱が見られることがあるので注意が必要です。 過量投与があった場合には、胃腸障害や中枢神経系の異常が見られることがあるため、服用量を正確に守る必要があります。 保管する際には直射日光を避け、常温で保管し、冷蔵保管は避ける方が良いです。

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この薬は光に敏感なため、光が遮られる容器に保管する必要があります。また、温度は15度から30度の間の涼しい場所に保管するのが良いです。こうして保管すると薬の効果を適切に維持できます。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶