薬情報
リマ錠(リマプロストアルファデクス)

リマ錠(リマプロストアルファデクス)

医療用医薬品錠剤
成分・含量
リマプロストアルファデックス›166.67μg / 1錠
製造・輸入元
ヨンイル製薬株式会社
外形
白色の円形錠剤
包装
84錠/Alu-Alu(21錠/Alu-Alu×4)
承認状況
正常

品目基準コード 201602965 · 承認 2016.05.26 · 保険コード 649404890

要約

主な用途
腰部脊柱管狭窄症の下肢症状・歩行能力、バージャー病の虚血症状の改善
使用対象
成人
成人用量
1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験が正常で、両側性の間欠性跛行を示す患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
ヨンイル製薬株式会社

効能・効果

腰部脊柱管狭窄症の下肢症状・歩行能力、バージャー病の虚血症状の改善

  • 潰瘍、疼痛、冷感、下肢痛、下肢しびれ
承認事項の原文を見る

閉塞性血栓血管炎による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血症状を改善し、後天性腰部脊髄管狭窄症患者に見られる下肢の痛み、しびれ、歩行能力を向上させるために使用します。

用法・用量

成人用量

1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験が正常で、両側性の間欠性跛行を示す患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には絶対に使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患を持つ患者は服用してはいけません。 出血傾向がある、または出血を引き起こす可能性のある薬を服用中の患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を服用している間に発疹やかゆみなどのアレルギー反応が現れることがあるため、そのような症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 稀に出血が起こることがあるため、出血症状が見られた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 消化器系異常症状として下痢、吐き気、腹痛、食欲不振、胸焼けなどが現れることがあります。 肝機能異常が発生する可能性があるため、肝機能検査などの定期的な観察が必要です。 心拍数が上がったり血圧が下がる症状が稀に現れるため注意が必要です。 頭痛、顔が赤くなる、めまい、ほてりなどの症状が現れることがあり、重篤な場合は医療従事者に相談する必要があります。 腰部脊髄管狭窄症患者は、症状の変化をよく観察し、この薬を継続して服用するかどうかを決定する必要があります。 この薬は脊髄管狭窄症が進行し手術が必要な場合には効果が確実ではありません。 妊娠中の安全性は確認されておらず、動物実験で子宮収縮が報告されているため妊婦には使用しません。 小児に対する安全性は確認されておらず使用経験がありません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、服用量を減らすなどの注意が必要です。 健康な成人に大量に投与した場合、一時的に血圧が下がることがあるため注意が必要です。

副作用

発疹、かゆみ、出血、下痢、吐き気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸焼け、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢冷感、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、むくみ、乳腺腫脹、身体の震え、下肢多毛、貧血

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。また、薬は極端に暑い場所や寒い場所ではなく、1度から30度の室温で保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/Alu-Alu(21錠/Alu-Alu×4)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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