デュタラジン軟カプセル0.5ミリグラム（デュタステリド）

成人服用量

本剤の推奨用量は1日1回1カプセル（0.5 mg）である。 カプセルの内容物に曝露すると口腔咽頭粘膜を刺激するおそれがあるため、本剤は噛んだり割ったりせず、そのまま飲み込んで服用する。本剤は食事の有無にかかわらず服用できる。 腎機能障害患者または高齢者では、本剤の用量を調節する必要はない。肝機能障害患者に本剤を投与したデータがないため、肝機能障害患者に対する本剤の推奨用量は確立されていない。

この薬は皮膚を通じて吸収される可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性のある女性はこの薬に直接触れたり、取り扱ったりしないでください。 カプセルが破れたり内容物が皮膚に触れた場合は、直ちに水と石鹸でよく洗い流す必要があります。 18歳未満の子供もこの薬と接触を避ける必要があり、接触した場合は直ちに洗い流す必要があります。 この薬は女性や18歳未満の小児には使用せず、成分にアレルギーがある場合も投与してはなりません。 妊娠を計画中の成人男性はこの薬が生殖能力に影響を与える可能性があるため、医師の判断のもとで慎重に使用する必要があります。 尿路閉塞や重度の排尿障害がある患者は、この薬を使用する際に注意が必要であり、肝機能が低下している患者も注意して投与する必要があります。 また、強力なCYP3A4酵素阻害剤を長期間服用している患者は、この薬との併用に注意が必要です。 この薬を服用している間、勃起不全、性欲減退、射精障害などの性機能障害が現れる可能性があり、これらの症状は投薬中止後も持続する場合があります。 一部の患者では女性型乳房や乳房圧痛などの乳房関連の有害反応が現れることがあります。 この薬は前立腺特異抗原（PSA）値を低下させる可能性があるため、PSA検査結果を解釈する際には投与開始後3〜6か月後の新しい基準値を使用する必要があります。 この薬を服用している間、定期的に前立腺癌の検査を行うことが重要です。 この薬は長期間の使用により高悪性度前立腺癌の発生リスクをやや高める可能性があるため、これに対する定期的な評価が必要です。 服用中の献血は禁じられており、最後の服用から最低6か月経過しないと献血ができません。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受ける必要があり、この薬の半減期が長いため注意が必要です。 子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して誤用や品質の低下を防ぐ必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与えないことが知られています。 妊娠中の女性はこの薬を絶対に使用または取り扱ってはいけませんし、授乳中の女性も使用しない必要があります。 この薬と他の薬剤との相互作用の可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 心不全患者ではこの薬と他の薬剤の併用時に心不全発生リスクが高まる可能性があるため、注意が必要です。

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この薬は空気が入らないように密閉容器に保管し、30度以下の涼しい場所に置くことで効果が良く維持されます。

外形

無色透明な内容物が入った淡黄色の透明な楕円形軟カプセル

包装単位

30カプセル（15カプセル/PTP*2）