表示中の薬タクロインカプセル(タクロリムス水和物)
タクロリムス水和物 1.02mg
硬カプセル · 医療用医薬品
サンウォンエドコック製薬株式会社

品目基準コード 201602760 · 承認 2016.05.19 · 保険コード 664901240
移植拒絶反応の抑制、移植片対宿主病の予防、自己免疫疾患(腎炎など)の治療
この医薬品は腎移植および肝移植で発生する可能性のある拒絶反応を抑制するために使用されます。また、骨髄移植後の組織移植拒絶反応および移植片対宿主病を予防する役割もあります。慢性関節リウマチの患者が一般的な抗リウマチ薬で十分な効果を得られない場合に使用されます。ループス腎炎の場合、ステロイド単独維持療法が困難な患者において腎炎の臨床所見を改善し、寛解の維持を助けます。重症筋無力症患者の中で他の免疫抑制剤に効果がないか、副作用により投与が困難な場合にも処方されます。このように、免疫関連のさまざまな疾患および移植後の合併症に効果的に使用されます。
腎移植における拒絶反応の抑制 通常、初期にはタクロリムスとして成人に1回0.10~0.15mg/kgを1日2回経口投与し、その後徐々に減量する。維持量は「推奨最低血中薬物濃度」を参考に、症状に応じて適宜増減する。 肝移植における拒絶反応の抑制 通常、初期にはタクロリムスとして成人に1回0.05~0.10mg/kgを1日2回経口投与し、その後徐々に減量する。維持量は「推奨最低血中薬物濃度」を参考に、症状に応じて適宜増減する。 骨髄移植:骨髄移植後に伴う組織移植拒絶反応および移植片対宿主病(graft versus-host disease)の予防 通常、移植1日前からタクロリムスとして1回0.06mg/kgを1日2回経口投与する。移植初期にはタクロリムスとして1回0.06mg/kgを1日2回経口投与し、その後徐々に減量する。また、移植片対宿主病の発現後に本剤の投与を開始する場合は、通常、タクロリムスとして1回0.15mg/kgを1日2回経口投与する。また、症状に応じて適宜増減する。 慢性関節リウマチ 通常、成人にはタクロリムスとして3mgを1日1回、夕食後に経口投与する。高齢者には通常1.5mgを1日1回、夕食後に経口投与し、症状に応じて3mgまで増量できる。 ループス腎炎 通常、成人にはタクロリムスとして3mgを1日1回、夕食後に経口投与する。 臨床試験では、投与開始後12 週時点で効果が不十分であり、安全性に問題がないと判断された場合、本剤4 mg/日を4 週間投与して安全性を確認した後、5 mg/日まで増量した。副作用が認められた場合には、0.5 mgまたは1 mgずつ、患者の状態を考慮して適宜減量した。また、ループス腎炎に十分な効果が得られた場合には、その効果を維持できる用量まで本剤を減量した。 重症筋無力症 成人を対象に、タクロリムスとして3mgを1日1回、食後に経口投与する。
腎移植における拒絶反応の抑制:小児に1回0.15mg/kgを1日2回経口投与 肝移植における拒絶反応の抑制:小児に1回0.15mg/kgを1日2回経口投与
この薬は免疫機能を抑制する薬剤であるため、感染にかかりやすくなり、稀にはリンパ腫のような癌が発生する可能性があります。したがって、この薬は免疫抑制治療の経験が豊富な医師のみが使用すべきであり、患者は適切な医療施設および専門家の監視の下にいなければなりません。 この薬は腎臓に負担をかける可能性があり、急性または慢性の腎機能障害を引き起こすおそれがあるため、腎機能が弱い患者は特に注意が必要であり、血液検査などを通じて腎状態を頻繁に確認する必要があります。腎機能が悪化した場合は、薬の用量を調整するか中止する必要があります。 この薬を服用中は血中カリウムの値が上昇する可能性があるため、カリウムの値を頻繁に検査する必要があり、カリウムを保持する利尿剤と併用して服用してはいけません。 神経系の副作用としては、震え、頭痛、痙攣、精神状態の変化などが見られることがあるため、これらの症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。稀に脳に異常が生じる症候群も報告されており、血圧を適切に管理し、必要に応じて薬の用量を減らす必要があります。 免疫機能が抑制されることにより感染リスクが高まるため、感染症状が現れた場合は直ちに医療関係者に知らせる必要があり、この薬とともに他の免疫抑制剤を使用する場合はさらに注意が必要です。 特にこの薬は他の特定の薬とともに服用する際に相互作用が起こる可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。グレープフルーツジュースもこの薬の血中濃度を高める可能性があるため避けるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の服用により胎児に影響を及ぼす可能性があるため、服用前に必ず医師に相談し、適切な避妊方法を使用する必要があります。また、この薬は母乳に移行することもあるため、授乳中は服用を中止することが推奨されます。 児童、特に12歳未満の小児に対する安全性は十分に確認されておらず、高齢者の場合は身体機能が低下している可能性があるため、より慎重に使用する必要があります。 この薬を服用中は定期的に血液検査およびその他の臨床検査を受ける必要があり、異常症状が出た場合は直ちに医療関係者に相談しなければなりません。 最後に、この薬は服用方法に注意が必要であり、カプセルは必ず水とともに空腹時に服用することが望ましく、包装状態をよく確認して服用中の副作用を最小限に抑える必要があります。
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すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管時は室温、すなわち1度から30度の間の温度を維持することが好ましいです。こうすることで薬の効果を長く保持できます。
白色粉末が入っている白色の硬カプセル
100カプセル(10カプセル/PTP x 10)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬タクロリムス水和物 1.02mg
硬カプセル · 医療用医薬品
サンウォンエドコック製薬株式会社

タクロリムス水和物 1.02mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ジョングンダン株式会社
配合剤タクロリムス水和物 0.51mg · タクロリムス水和物 0.51mg
硬カプセル · 医療用医薬品 · 配合剤
ジョングンダン株式会社

タクロリムス水和物 0.255mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ジョングンダン株式会社

タクロリムス水和物 1.02mg
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イヨン製薬株式会社

タクロリムス水和物 1.02mg
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ハンミ薬品株式会社
タクロリムス水和物 5.1mg
医療用医薬品
韓国アステラス製薬株式会社

タクロリムス水和物 0.51mg
硬カプセル · 医療用医薬品
韓国アステラス製薬株式会社
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