イトファム錠（イトプリード塩酸塩）

成人服用量

○成人：イトプリド塩酸塩として、1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬はこの薬や成分にアレルギーがある、または過敏症を経験した患者には使用してはいけません。 消化管出血や閉塞、穿孔など、消化管運動を刺激することが有害となる患者には投与してはなりません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的問題を持つ患者には使用できません。 使用中にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が出た場合、すぐに投与を中止し、医療者に知らせる必要があります。 肝機能に問題が生じる可能性があるため、肝機能検査や症状観察が必要で、異常があれば直ちに使用を中止しなければなりません。 悪心、下痢、便秘、腹痛といった消化器症状や、頭痛、めまいといった神経系症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 女性化乳房や血液値の変化といった内分泌及び血液系の異常反応も発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、腎関連の検査も一緒に行うことが望ましいです。 稀に皮膚発疹やかゆみ、身体の震えといった症状が現れる可能性があるため、異常が見られた場合は使用を中止しなければなりません。 この薬はアセチルコリン作用を強化するため、抗コリン剤と併用する際は効果が減少することがあるため、服用間隔を調整するなどの注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の使用時にリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の方はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、投与を避けるか授乳を中止しなければなりません。 小児に関する安全性は十分に確認されていないため、慎重に使用する必要があります。 高齢者は身体機能が低下していることが多いため、異常反応が起こりやすいため、症状の観察及び必要に応じて用量調整が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移すことは品質維持に良くないため注意すべきです。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉のむくみ、じんましん、けん怠、発汗、肝機能障害、黄疸、吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌増加、頭痛、不安感、睡眠障害、めまい、女性化乳房、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、潮紅、かゆみ、震え、胸痛、背中の痛み、疲労感、胸やけ、口の渇き、腹部膨満

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。 このように保管すると薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶