ベアセプト錠5ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。 4〜6週間5 mgの用量を投与し、臨床的反応を評価した後に10 mgまで増量することができます。 低体重高齢の女性は1日5 mgを超えてはいけません。

小児服用量

小児に対する使用経験はありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を有効成分としてアルツハイマー型認知症症状の治療に使用されます。 まず、この薬は特定の患者には使用してはいけません。たとえば、この薬またはその成分にアレルギーがある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 さらに、心疾患がある患者や消化性潰瘍の既往がある患者、喘息や閉塞性肺疾患の既往がある患者、そしてパーキンソン病などの錐体外路障害の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。この薬は心拍を遅くしたり、不整脈を引き起こす可能性があり、胃酸分泌を増加させて消化性潰瘍症状を悪化させる可能性があるためです。 この薬を服用中に失神、心臓の問題、胃腸出血、肝機能異常、発作、運動障害、重度の筋肉の問題、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、突然死などの重篤な副作用が見られる場合は、直ちに医師に相談する必要があります。 また、この薬はいくつかの副作用を引き起こす可能性があり、一般的な症状としては吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠症、食欲減退、頭痛、疲労などがあります。この他にも幻覚、不安、攻撃的行動、心拍異常、皮膚発疹などのさまざまな症状が報告されていますので、異常症状があれば医療従事者に知らせる必要があります。 この薬はアルツハイマー型認知症以外の他の形態の認知症や記憶障害には承認されておらず、治療は経験豊富な医師の監督の下で行うべきです。また、治療効果を定期的に評価し、必要に応じて中断を検討する必要があります。 心疾患や電解質異常がある患者はこの薬の服用時に不整脈のリスクがあるため心電図モニタリングが必要になることがあります。消化性潰瘍の既往がある患者や非ステロイド性抗炎症薬を服用中の患者は胃腸症状に注意する必要があります。 この薬は運転能力や機械操作能力に影響を及ぼす可能性があるため、服用初期や用量変更時には注意が必要です。 また、この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。特にCYP3A4およびCYP2D6酵素に影響を与える薬剤、心臓の伝導に影響を与える薬剤、抗コリン性薬剤、コリン性薬剤などと併用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、必要な場合は専門家と相談して授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には使用しません。 この薬は筋肉エン酵素および肝機能検査値に影響を与える可能性があるため、定期的な検査が必要になることがあります。 過量服用の場合、重度の嘔吐、徐脈、低血圧、呼吸抑制、けいれんなどが見られる可能性があり、直ちに医療従事者の治療が必要です。解毒剤としてアトロピンを使用することができます。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えると品質劣化や事故の原因となるため注意が必要です。

重篤な副作用

失神、徐脈、心房ブロック、QT延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、胃腸出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作（てんかん、けいれん等）、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害（運動機能障害、運動失調、運動障害、筋緊張異常、震え、不随意運動、歩行障害、異常な姿勢、言語障害）、神経遮断薬悪性症候群（無動性無言症、極度の筋

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、めまい、不眠症、幻覚、興奮、攻撃的行動、不安、眠気、血圧上昇、皮膚発疹、筋肉痛、排尿障害、蕁麻疹、発汗、発疹、かゆみ、尿失禁、頻尿、むくみ、体重減少、便秘、腹痛、痛み、脱水、血小板減少症、貧血、血液異常、歯痛、顔面紅潮、倦怠感、無気力症、点状出血、震え、歩行障害、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管すると、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 60錠/瓶