リマグラン錠（リマプロストアルファデックス）

成人用量

1. 閉塞性血栓血管炎（バージャー病）による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症（SLR試験で正常で、両側性の間欠性跛行を示す患者）による自覚症状（下肢痛、下肢のしびれ）および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は、妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはならない。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を正しく消化できない遺伝性疾患のある患者には投与してはいけません。 出血傾向があるか、出血を引き起こすリスクがある患者には慎重に使用し、抗血小板薬や血栓溶解薬、抗凝固薬を服用中の患者も注意が必要です。 この薬を服用中に時折皮膚発疹やかゆみなどのアレルギー反応が現れることがあるため、こうした症状が現れた場合は直ちに使用を中止する必要があります。 出血が稀に発生する可能性があるため、体調をよく観察し、異常症状が見られた場合は薬の服用を中止する必要があります。 消化器系に影響を与える可能性があり、下痢、悪心、腹部不快感、食欲減退、胸やけなどが現れることがあります。 肝機能に影響を与える可能性もあり、血液検査で肝酵素濃度が上昇する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 心拍数が上昇したり、手足が青紫色に変わる症状、血圧の低下などの循環器系の異常症状が現れる可能性があります。 頭痛、顔が赤くなる、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、体震え、多毛症、貧血などの多様な副作用が現れる可能性があるため、注意が必要です。 腰部脊柱管狭窄症の患者は、症状の変化をよく観察しながら薬を継続するかを判断し、手術が必要な重篤な場合はこの薬の効果は確実ではありません。 妊娠中の安全性は確立されていなく、動物実験で子宮収縮が報告されているため、妊娠の可能性がある女性は服用してはならない。 小児に対する安全性は確認されておらず、使用経験がないため、小児には投与しない方が良い。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなど特別な注意が必要です。 健康な成人に大量に投与した場合、一時的に血圧が下がることがあるため、注意が必要です。

発疹

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。こうして保管することで、薬の効果を安全に保持することができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/Alu-Alu（21錠/Alu-Alu×4）