ザレトン錠(ザルトプロフェン)

成人服用量

ザルトプロフェンとして1回80 mgを1日3回経口投与する。 単回投与の場合は1回80〜160 mgを経口投与する。

この薬は、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用する場合、胃出血が発生するリスクがあるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は、心血管疾患のリスクを増加させる可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの重大な問題が生じることがあるため、心血管疾患があるか、リスク因子がある患者は特に注意が必要です。 この薬は、消化管出血、潰瘍、穿孔などの重大な消化器系の副作用を引き起こす可能性があり、特に高齢者や消化器疾患の病歴がある患者はより慎重に使用する必要があります。 消化性潰瘍、重度の血液異常、重度の肝障害、重度の腎障害、重度の心不全の患者、およびこの薬または類似の薬物にアレルギーのある患者は、この薬を服用してはいけません。 この薬は、喘息、蕁麻疹、アレルギー反応の病歴がある患者にも投与してはいけません。また、冠動脈バイパス手術の前後の痛み治療や、授乳中の女性、妊娠後期の妊婦、炎症性腸疾患の患者にも禁忌です。 消化性潰瘍の病歴、血液異常、肝障害、腎障害、心不全、高血圧、喘息、高齢者などの特定の患者群は、この薬を使用する際、より慎重に観察しながら投与する必要があります。 この薬を服用する間、胃の不快感、頭痛、めまい、皮膚発疹、血液異常、肝機能異常、腎機能異常などの副作用が現れることがあるため、症状がある場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬は、他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬や特定の高血圧薬、抗凝固薬、抗がん剤などと相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず知らせる必要があります。 妊娠後期には胎児に危険を及ぼす可能性があるため服用を避けるべきであり、妊娠初期及び中期も慎重に投与する必要があります。授乳中の女性もこの薬を服用しないことが望ましいです。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には投与しないことが原則です。 高齢者は腎機能が低下しているため、薬物が体内に長く残ることがあるため、用量調整と投与間隔調整が必要であり、状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は、子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質維持と安全に良くないため避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚がむける、口/眼の粘膜の痛み、皮膚または眼が黄色く変わる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常に重度の頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少する、全身がひどく腫れ血圧上昇が伴う、ショック

軽度の副作用

胃部不快感、胃痛、嘔吐感、上腹部痛、口内炎、吐き気、下痢、腹痛、胃重感、胸焼け、食欲不振、便秘、舌炎、喉の渇き、腹部膨満感、頭痛、眠気、めまい、しびれ感、発疹、皮膚炎、湿疹、かゆみ、倦怠感、排尿痛、排尿障害、発熱、ほてり、頻尿、消化不良、腹痛、めまい、胃炎

この薬は空気や湿気に敏感であるため、密閉された容器に入れて保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶