ウリモン錠(リマプロストアルファデックス)

成人用量

閉塞性血栓血管炎（バージャー病）による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 後天性腰部脊柱管狭窄症（SLR試験で正常で、両側性の間欠跛行を呈する患者）による自覚症状（下肢痛、下肢のしびれ）および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は、妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれており、ガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠損症またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害といった遺伝的問題のある患者は服用してはいけません。 出血傾向がある、または抗血小板剤、血栓溶解剤、抗凝固薬を服用中の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する際、発疹やかゆみといった過敏反応が現れることがあるため、これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止すべきです。 出血が稀に発生する可能性があるため、症状をよく観察し、異常があれば服用を中止する必要があります。 消化器系の異常として下痢、吐き気、腹痛、食欲不振、胸やけ、嘔吐、腹部膨満感などが現れることがあります。 肝機能の異常が発生する可能性があるため、肝機能値(AST、ALT)を定期的に確認することが推奨されます。 心悸亢進、低血圧、四肢が青白くなる症状といった循環器系の異常も稀に現れることがあります。 頭痛、顔が赤くなる、めまい、熱感、疲労感、むくみ、全身震え、下肢の多毛現象、貧血などが現れる可能性があるため注意が必要です。 腰部脊柱管狭窄症の患者は、症状の変化をよく観察し、この薬の服用を続けるかどうかを判断する必要があります。 重症の腰部脊柱管狭窄症の患者におけるこの薬の効果はまだ確定していません。 妊娠中の安全性は確認されておらず、動物実験では子宮収縮作用が報告されているため、妊婦や妊娠の可能性がある女性は服用してはいけません。 小児に対する安全性は確認されておらず、使用経験がありません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなどの注意が必要です。 健康な成人がこの薬を多く服用した場合、一時的に血圧が低下することがあるため注意が必要です。

発疹、かゆみ、出血、下痢、吐き気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸やけ、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢チアノーゼ、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、身体の震え、下肢多毛、貧血

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。このように保管すると、薬の効果を安全に保てます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/Alu-Alu(21錠/Alu-Alu×4)