ドクセジョン6ミリグラム(ドクセピン塩酸塩)
ドキセピン塩酸塩
医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社
品目基準コード 201602081 · 届出 2016.04.12
この製品は2023.03.14に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
睡眠の維持が困難な不眠症の短期治療
この医薬品は、睡眠を維持することが困難な不眠症患者様の短期治療に使用します。睡眠の質を改善し、安定した睡眠を助けて迅速な回復を支援します。
成人:本剤の推奨用量は1日1回6mgであり、患者によっては医師の処方に従い、1日1回3mgが適切な場合がある。 65歳以上の高齢者:本剤の推奨初回投与量は1日1回3mgである。医師の処方に従い、1日最大6mgまで投与できる。 本剤は1日最大6mgを超えて投与してはならない。 本剤は就寝前30分以内に服用し、翌日への影響を最小限にするため、食後3時間以内には服用しないこと。
この薬は睡眠障害が他の身体的または精神的疾患の症状である可能性があるため、使用前に患者の状態を入念に評価する必要があります。 薬を7~10日間使用しても症状が改善されない場合、他の根本的な疾患が存在する可能性があるため、専門医に相談する必要があります。 この薬を服用中は、睡眠運転などの危険な行動が現れる可能性があるため、運転や危険な機械の操作は避けるべきです。 アルコールや他の中枢神経抑制薬と一緒に服用すると、これらの危険が増大する可能性があるため、一緒に服用しないでください。 うつ病患者では自殺思考や行動が悪化する可能性があるため、新たな行動の変化が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 この薬は鎮静効果が強いため、服用後は就寝の準備以外の活動を制限した方が良いです。 この薬または類似の薬剤にアレルギー反応がある場合や、特定の薬剤(例:MAO阻害薬)を服用中の場合は使用してはいけません。 肝障害がある患者は血中濃度が高くなる可能性があるため、低用量から開始し、状態を綿密に観察する必要があります。 妊娠中または授乳中の場合は胎児や赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため、必ず医師に相談してから使用する必要があります。 小児に対しては安全性と効果が確立されていないため使用が推奨されません。 高齢者はこの薬に対してより敏感である可能性があるため、用量を低く開始し、慎重に観察する必要があります。 過剰摂取の場合は重篤な副作用が現れる可能性があるため、疑わしい場合は直ちに医療機関を訪れ、緊急処置を受ける必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。
白黄色の楕円形錠剤
200錠/瓶, 30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
ドキセピン塩酸塩
医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社

ドキセピン塩酸塩 6.78mg
錠剤 · 医療用医薬品
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ドキセピン塩酸塩
医療用医薬品
ハンミ薬品(株)

ドキセピン塩酸塩 6.78mg
錠剤 · 医療用医薬品
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ドキセピン塩酸塩 3.39mg
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名人製薬株式会社
ドキセピン塩酸塩
医療用医薬品
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ドキセピン塩酸塩
医療用医薬品
風林無薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
まだ質問はありません。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。