表示中の薬ラベプラス錠10ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム)
ラベプラゾールナトリウム 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
東和薬品株式会社

品目基準コード 201601059 · 承認 2016.02.26 · 保険コード 642706690
胃潰瘍および十二指腸潰瘍の治療、胃食道逆流疾患の症状緩和および維持療法、ヘリコバクター・ピロリ感染による消化器潰瘍の抗生物質併用療法などの治療
この医薬品は、胃および十二指腸に形成される潰瘍の治療はもちろん、侵襲性および潰瘍性胃食道逆流疾患の症状の緩和に効果的です。また、慢性的な胃食道逆流疾患の長期管理にも使用され、ヘリコバクター・ピロリ感染による消化器潰瘍患者には抗生物質と併せて投与することで治療効果が高まります。ゾリンジャー・エリソン症候群の治療にも役立ちます。全般的に胃腸関連のさまざまな疾患を改善するために使用されます。
胃潰瘍、十二指腸潰瘍:通常成人に対してラベプラゾールナトリウムとして1日1回10 mgを経口投与します。 症状に応じて1日1回20 mgを経口投与することもできます。 通常、胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与されます。 侵襲性または潰瘍性胃食道逆流疾患:1日1回10 mgまたは20 mgを4〜8週間投与します。 プロトンポンプ阻害剤(PPI)を8週間
この薬は特定の成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。特にベンゾイミダゾール系、ペニシリン系抗生物質、マクロライド系抗生物質に過敏反応がある場合には投与してはなりません。 また、特定の心臓関連薬を服用中であるか、妊娠中または授乳中の女性にはこの薬を使用してはいけません。 肝機能が弱い患者や高齢者、薬物アレルギーの病歴がある患者には慎重に使用する必要があります。この薬に含まれる色素にアレルギーがある場合にも注意が必要です。 この薬は皮膚発疹、じんましん、かゆみなどのアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、これらの症状が見られた場合には直ちに使用を中止しなければなりません。 血液細胞数の変化や肝機能異常が発生する可能性があるため、定期的な血液検査と肝機能検査が推奨されます。 心臓、消化器、神経系、呼吸器、皮膚などのさまざまな身体部位に異常反応が現れる可能性があるため、異常症状が出た場合には医師に相談しなければなりません。 長期間使用する場合は骨折のリスクが増加する可能性があり、マグネシウム欠乏が発生する可能性があるため、必要に応じて補充と監視が必要です。 この薬は胃酸分泌を抑制するため、胃内の細菌感染リスクがわずかに増加する可能性があります。 運転や機械操作時に眠気が出ることがあるため注意が必要です。 他の薬との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬物がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせなければなりません。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬を使用しない方が安全です。 この薬は噛んだり砕いたりせず、丸ごと飲み込む必要があります。また、子供の手の届かないところに保管する必要があります。 この薬を長期間使用するか、異常症状が現れた場合は必ず医療従事者に相談して適切な措置を受けなければなりません。
この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。このようにすることで薬の効果と安全性を長期間維持することができます。
淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠
28錠(14錠/AluAlu包装 x 2)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ラベプラゾールナトリウム 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
東和薬品株式会社

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