バイステイン錠10/20ミリグラム

成人服用量

この薬は食事に関係なく1日1回夕方に投与します。原発性高コレステロール血症患者の用量範囲は1日10/10mg～10/40mgです。一般的に推奨される初回用量は1日10/20mgです。LDL-コレステロール減少の必要性が少ない患者は1日10/10mgから開始することができます。投与開始後または用量調整後に4週間以上の間隔を置いて血中脂質値を確認します。

この薬は筋肉に異常反応を引き起こす可能性があるため、筋肉痛や筋肉の弱化の症状が現れた場合は直ちに医師に知らせることが重要です。 筋肉障害及び横紋筋融解という深刻な筋肉損傷のリスクがあるため、特に高用量を服用する場合はさらに注意が必要です。 この薬の成分にアレルギーがある場合や、活動性肝疾患がある場合、また原因不明の肝酵素値の上昇が持続する患者は服用を避ける必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、妊娠可能性のある女性は服用前に妊娠の有無を確認する必要があります。 特定の抗真菌剤、抗生物質、HIV治療薬などの強力なCYP3A4阻害剤と併用すると筋肉損傷のリスクが大幅に増加するため、併用は避ける必要があります。 また、ゲムフィブロジル、シクロスポリン、ダナゾールなどの薬物とも併用してはなりません。 高齢者、甲状腺機能低下、腎機能低下の患者などは筋肉障害のリスクが高いため、服用時には注意が必要です。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝疾患を有する患者は定期的に肝機能検査を受ける必要があり、肝機能異常の症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 筋肉関連の症状や肝機能異常の症状が現れた場合は、この薬の服用を中止し、医療従事者と相談する必要があります。 また、この薬はさまざまな薬剤と相互作用する可能性があるため、新しい薬を服用する際は必ずこの薬を服用していることを医療従事者に知らせる必要があります。 グレープフルーツジュースの 過剰摂取はこの薬の血中濃度を高め、副作用のリスクを増加させる可能性があるため、注意が必要です。 小児や10歳未満の子供には安全性及び効果が十分に確認されていないため推奨されません。 この薬を服用する際には血糖が上昇する可能性があるため、糖尿病のリスクがある患者は血糖値を定期的に確認することが望ましいです。 過量服用の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療が必要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー、発疹、皮膚粘膜眼症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、毒性表皮壊死症(ライエル症候群)、多形紅斑、重度皮膚異常反応(SCARs)、全身症状を伴う薬物反応(DRESS)、重篤なアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、重度の浮腫、胸部圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、肝機能異常(黄疸)、皮膚または目が黄色く変わる

軽度の副作用

頭痛、下痢、インフルエンザ、上気道感染、筋肉痛、四肢痛、疲労、吐き気、腹痛、便秘、消化不良、ガス、嘔吐、めまい、感覚異常、うつ病、胆石症、胆嚢炎、血小板減少症、悪心、咽頭痛、かゆみ、無力症、不眠症、胃炎、萎縮性胃炎、粘液便、過敏性腸症候群、夜間頻尿、血尿、脱毛症、男性型乳房症、性欲減退、性機能障害(勃起不全を含む)、白内障

この薬は空気及び湿気に敏感であるため、密閉容器に入れて保管すべきです。保管温度は1度から30度の室温を保持することが望ましいです。

外形

白色ないしは微白色の両面が凸状の長方形の錠剤

包装単位

30錠(10錠/PTP x 3)