表示中の薬プレティンカプセル150ミリグラム(プレガバリン)
プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
イヨン製薬株式会社

品目基準コード 201600856 · 承認 2016.02.15 · 保険コード 658603430
末梢及び中枢神経病的疼痛治療、てんかん部分発作補助効果、線維筋痛症改善
この医薬品は成人の末梢及び中枢神経病的疼痛を治療するために使用されます。また、てんかん患者の二次的全身症状があるかない部分発作の補助薬として効果的です。さらに、線維筋痛症患者の症状緩和にも役立ちます。このように、さまざまな神経系疾患の治療に広く使用されています。
この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食物と無関係に経口投与します。 1. 神経病的疼痛 1)末梢神経病的疼痛 初回用量は1日150mgであり、3日から7日後に1日300mgまで増量することができます。 必要に応じて7日間の間隔で1日最大600mgまで増量可能です。 2) 中枢神経病的疼痛 初回用量は1日150mgであり、1週間後に
この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める場合があるため、服用中にうつ病や気分変化が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせることが重要です。この薬に含まれる成分にアレルギーのある患者や乳糖不耐症など特定の遺伝病を有する患者は服用すべきではありません。糖尿病患者は体重増加により血糖管理薬の用量調整が必要な場合があるため、注意が必要です。血管浮腫のような過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、高齢者はめまいや眠気による怪我のリスクがあるため注意が必要です。視界がぼやけたり視力が変化する場合があり、症状が現れた場合には医療従事者と相談する必要があります。この薬を突然中止した場合、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従い徐々に減量する必要があります。薬物乱用のリスクがあるため、薬物乱用の病歴がある患者は特に注意して服用する必要があり、異常行動が現れた場合には直ちに報告する必要があります。腎機能が低下している患者は用量調整が必要になることがあります。心疾患のある患者はこの薬を服用する際に注意が必要であり、オピオイド鎮痛剤と併用する場合は中枢神経抑制のリスクが増加するため、注意が必要です。妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため妊婦は服用を避けるべきで、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用するべきです。授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止する選択肢を医療従事者と相談する必要があります。運転や機械の操作中にはめまいや眠気が現れることがあるため、注意が必要です。過剰摂取の場合には混乱、眠気、うつ病などの症状が現れる可能性があるため、直ちに病院に行く必要があります。これらの薬は子供の手の届かないところに保管し、別の容器に移し替えないのが安全です。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気の影響を受けやすいため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。
白色または淡い黄色を帯びた白色の粉末を含む上下白色の硬カプセル剤
30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
イヨン製薬株式会社

プレガバリン 75mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ビアトリスコリア株式会社

プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ビアトリスコリア(株)

プレガバリン 300mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ビアトリスコリア株式会社

プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
サムジン製薬(株)

プレガバリン 75mg
硬カプセル · 医療用医薬品
サムジン製薬(株)

プレガバリン 75mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社

プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ハンミ製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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