ドネペジル塩酸塩水和物5ミリグラム

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。 異常な夢、悪夢、または不眠などの睡眠障害が発生した場合、この薬を朝に服用することを考慮できます。 ドネペジルの濃度は投与15日後に正常状態に達し、副作用の頻度は増量速度に影響を受けるため、4〜6週間は5mgの用量を投与するようにします。 この期間中の臨床的反応を評価します。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分としており、アルツハイマー型認知症の症状の治療に使用されます。 この薬は特定の患者には投与しないでください。例えば、この薬やその成分にアレルギーのある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や遺伝的な乳糖関連障害のある患者もこの薬を使用してはいけません。 心疾患のある患者、消化性潰瘍の病歴があるまたは非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中の患者、喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者、そしてパーキンソン病のような錐体外路障害の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は心拍が遅くなったり不整脈、消化性潰瘍の悪化、気管支収縮の増加、錐体外路障害の症状の悪化などの副作用が現れる可能性があるため、注意が必要です。 投与中は失神、心臓の問題、胃出血、肝機能異常、発作、筋肉異常、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、突然死などの重篤な副反応が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 また、この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、一般的な症状としては悪心、嘔吐、下痢、めまい、不眠、食欲不振などがあり、精神的な症状や心血管系の異常も報告されています。 この薬はアルツハイマー型認知症の他の形態の認知症や記憶障害には使用が承認されておらず、治療効果は定期的に評価される必要があり、効果がない場合は治療を中断することができます。 心疾患患者は徐脈、心ブロック、QT間隔延長などの心臓の副作用に特に注意が必要であり、必要に応じて心電図検査を受けるべきです。 この薬は消化器系の酸分泌と運動性を増加させ、消化性潰瘍を悪化させる可能性があるため、胃の病歴がある場合は注意が必要です。 運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、これらの活動を行う際には注意が必要であり、特に投薬開始や用量変更時には一層気をつけるべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用を避け、必要な場合には必ず医療従事者と相談の上で使用すべきです。 この薬は子供に対する安全性が確立されていないため、小児には使用しません。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医療従事者に知らせる必要があり、特に心臓関連の薬、抗生物質、抗うつ薬、抗精神病薬などとの併用時には注意が必要です。 過剰摂取時には悪心、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急治療を受けるべきであり、解毒剤としてアトロピンを使用することができます。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、容器を変えて保管することは品質維持に良くないため、避けるべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱に伴うひどい発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

悪心、嘔吐、めまい、下痢、不眠、腹痛、食欲不振、頭痛、疲労、眠気、性欲増加、おしゃべり、悪夢、神経過敏、赤ら顔、妄想、抑うつ、混乱、無関心、運動過多、性欲過多、振戦、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、発汗、皮膚発疹、攻撃的行動、血小板減少、斑点出血、異常な夢、湿疹、尿失禁、便秘、便漏れ、嚥下困難、蕁麻疹

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果を長く保持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶