薬情報
オキシクロリン錠400ミリグラム(ヒドロキシクロロキン硫酸塩)

オキシクロリン錠400ミリグラム(ヒドロキシクロロキン硫酸塩)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ヒドロキシクロロキン硫酸塩›400mg / 1錠
製造・輸入元
エリソン製薬株式会社
外形
白色の丸型フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201600454 · 承認 2016.01.25 · 保険コード 620500270

要約

主な用途
自己免疫疾患(関節炎・ループスなど)、光線過敏性皮膚疾患、マラリアの治療・予防
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
関節リウマチ、若年性関節リウマチ、円板状および全身性エリテマトーデス、光線過敏性皮膚疾患 成人-初期用量は1日200~400mgとし、400mgを投与する場合は分割投与する。投与後に効果が認められた場合は1日200mgに減量し、効果が不十分な場合は1日400mgに増量する。維持用量は最小有効量に設定し、6.5mg/kg/dayを超えてはならない。 関節リウマチ、若年性関節リウマチ、円板状および全身性エリテマトーデスでは、6ヶ月間服用しても症状の改善がない場合は服用を中止する。 光線過敏性疾患に使用する場合は、多量に曝露されるときに限り投与する。 マラリアの治療 成人-急性疾患の治療では、初回に800mgを投与し、6∼8時間間隔で400mgをさらに3回投与して、2日間で合計2gを投与する。熱帯熱マラリア原虫、三日熱マラリア原虫(P.falciparum, P.vivax)による急性疾患の治療では、800mgを単回投与することもできる。 マラリアの予防 成人-曝露の2週間前から、週1回6mg/kg(通常、週1回400mg)を投与する。
小児服用量
関節リウマチ、若年性関節リウマチ、円板状および全身性エリテマトーデス、光線過敏性皮膚疾患 小児-一般的な平均1日投与量は200∼400mgである。維持用量は最小有効量に設定し、6.5mg/kg/dayを超えてはならず、体重にかかわらず成人用量を超えてはならない。 マラリアの治療 小児-初回にクロロキンとして10mg/kgを投与し、6-8時間間隔で5mg/kgをさらに3回投与して、2日間で合計25mg/kgを投与する。ただし、成人用量を超えてはならない。 マラリアの予防 小児-曝露の2週間前から、週1回6mg/kgを投与する。 体重が30∼40kg未満の小児では、1錠(200mg)だけでも適切な投与量を超えるため、投与しないことが望ましい。

成分

製造会社
エリソン製薬株式会社

効能・効果

自己免疫疾患(関節炎・ループスなど)、光線過敏性皮膚疾患、マラリアの治療・予防

  • 関節リウマチ、小児性関節リウマチ、円板状紅斑狼瘡、全身性狼瘡、光過敏性皮膚疾患、マラリア
承認事項の原文を見る

関節リウマチおよび小児性関節リウマチ、円板状および全身性狼瘡、光過敏性皮膚疾患に使用します。また、マラリア(P. vivax、P. malariae、P. ovaleおよび感受性P. falciparum)の治療および予防にも使用します。

服用方法

成人服用量

関節リウマチ、若年性関節リウマチ、円板状および全身性エリテマトーデス、光線過敏性皮膚疾患 成人-初期用量は1日200~400mgとし、400mgを投与する場合は分割投与する。投与後に効果が認められた場合は1日200mgに減量し、効果が不十分な場合は1日400mgに増量する。維持用量は最小有効量に設定し、6.5mg/kg/dayを超えてはならない。 関節リウマチ、若年性関節リウマチ、円板状および全身性エリテマトーデスでは、6ヶ月間服用しても症状の改善がない場合は服用を中止する。 光線過敏性疾患に使用する場合は、多量に曝露されるときに限り投与する。 マラリアの治療 成人-急性疾患の治療では、初回に800mgを投与し、6∼8時間間隔で400mgをさらに3回投与して、2日間で合計2gを投与する。熱帯熱マラリア原虫、三日熱マラリア原虫(P.falciparum, P.vivax)による急性疾患の治療では、800mgを単回投与することもできる。 マラリアの予防 成人-曝露の2週間前から、週1回6mg/kg(通常、週1回400mg)を投与する。

小児服用量

関節リウマチ、若年性関節リウマチ、円板状および全身性エリテマトーデス、光線過敏性皮膚疾患 小児-一般的な平均1日投与量は200∼400mgである。維持用量は最小有効量に設定し、6.5mg/kg/dayを超えてはならず、体重にかかわらず成人用量を超えてはならない。 マラリアの治療 小児-初回にクロロキンとして10mg/kgを投与し、6-8時間間隔で5mg/kgをさらに3回投与して、2日間で合計25mg/kgを投与する。ただし、成人用量を超えてはならない。 マラリアの予防 小児-曝露の2週間前から、週1回6mg/kgを投与する。 体重が30∼40kg未満の小児では、1錠(200mg)だけでも適切な投与量を超えるため、投与しないことが望ましい。

注意事項

この薬は特定の患者には使用してはいけません。たとえば、この薬または類似成分にアレルギーがある人、眼の中心部に問題がある人、視覚障害を引き起こす可能性のある他の薬剤を服用中の人、子供、妊娠中または授乳中の女性などはこの薬を服用してはいけません。 また、この薬は腎臓や肝臓に問題がある、あるいは特定の皮膚病、血液病、神経疾患を有する患者には注意して使用する必要があります。これらの患者は服用前に医師に相談し、服用中も状態をよく観察しなければなりません。 この薬を服用すると目に異常が生じる可能性があります。視界が揺れたり視力が低下したり、稀に網膜に損傷が起こる可能性があるため、定期的な眼科検査が必要です。初期には薬を中止することで症状が回復することがありますが、放置すると永久的な損傷が生じる可能性があります。 皮膚に発疹や脱色、脱毛などが現れることがあり、重症の場合は命に関わる皮膚反応が生じる可能性があるため、異常症状が現れたら直ちに服用を中止しなければなりません。 消化器系では吐き気、下痢、腹痛が現れることがありますが、通常薬を減少または中止することで症状は消失します。 中枢神経系および筋肉にも影響を及ぼす可能性があるため、疲労、頭痛、幻覚、筋力低下などが生じる場合があるため注意が必要です。 この薬は血液細胞数を減少させる可能性があるため、定期的な血液検査が必要であり、心臓にも影響を及ぼす可能性があるため、不整脈や心機能異常が現れる場合があります。 肝機能に異常が生じる可能性があるため、肝機能検査を定期的に受ける必要があり、この薬を服用している間に肝障害の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 精神健康にも影響を及ぼす可能性があるため、うつ病、不安、幻覚などの症状が現れる場合があるため、精神状態をよく観察しなければなりません。 この薬を服用する際は、定期的な眼科検査、血液検査、筋機能検査を受け、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談しなければなりません。 また、この薬は他の薬物との相互作用がある可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に知らせなければなりません。特に心不整脈を引き起こす可能性のある薬物や肝機能に影響を与える薬物と併用する際は、さらに注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全であり、胎児や新生児に害を及ぼす可能性があります。 過剰摂取時には深刻な副作用が現れる可能性があるため、服用量を厳格に守り、過剰摂取が疑われる場合は直ちに緊急処置を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が安全です。

副作用

視野の揺れ、網膜異常、角膜の感受性低下、角膜混濁、網膜症、視野障害、暗点、色環、眩しさ、皮膚発疹、蕁麻疹、皮膚と粘膜の色素変化、髪の脱色、脱毛症、水疱性発疹、多形紅斑、皮膚粘膜症候群、光過敏反応、剥脱性皮膚炎、スイート症候群、中等度の皮膚異常反応、乾癬発作、急性全身発疹性膿疱症、DRESS症候群、吐き気、下痢、食欲不振、腹痛、上腹部けいれん、嘔吐、倦怠感、疲労、神経性難聴、幻覚、頭痛、眠気、制限性神経過敏反応、感情変化、悪夢、耳鳴り、めまい、聴覚失常、不安定な感情変化、精神病、けいれん、骨格筋病、神経筋病、知覚変化、神経伝導の低下、再生不良性貧血、無顆粒球症、白血球減少症、血小板減少症、骨髄減少、QT延長、炎症性心室頻脈、心室頻脈、心筋症、両心室肥大、伝導障害、異常な肝機能検査結果、急性肝機能不全、肝細胞損傷、胆汁うっ滞性肝損傷、急性肝炎、混合型肝細胞/胆汁うっ滞性肝損傷、急激な肝不全、鬱病、不安、動揺、混乱、妄想、躁病、睡眠障害、体重減少、無気力

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外観・包装

外形

白色の丸型フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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