デソニックス口腔用溶解フィルム0.2ミリグラム(デスモプレシン酢酸塩)

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る）：就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週以内に臨床効果が認められない場合は投与を中止する。 本剤は個包装から取り出した直後に舌の上に置き、溶かして水なしで服用する。 本剤は口腔内崩壊錠であり、溶けた後は口の中に含まず、直ちに飲み込むこと。

小児服用量

5歳以上：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3ヶ月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で決定する。

この薬は体内の水分バランスを調整するのを助ける薬物です。 この薬を使用する際は、特に高齢者や特定の健康状態を抱える方が、低ナトリウム血症や水分中毒により昏睡状態に陥る危険性があるため、過剰に水分を摂取せず、喉の渇きを感じる程度の水分を摂ることが重要です。 この薬にアレルギーがある患者、特定の腎疾患や心不全、利尿剤を服用中の患者は使用してはいけません。 また、高血圧や慢性腎疾患がある方、妊娠中の女性、子供や高齢者はこの薬の使用をより慎重に行うべきであり、必要に応じて医師が血中のナトリウム濃度を頻繁に確認することがあります。 この薬を服用中は水分摂取を厳格に制限する必要があり、そうしなければ頭痛、吐き気、体重増加、重篤な場合は痙攣といった症状が現れる可能性があります。 副作用としてはアレルギー反応、頭痛、めまい、腹痛、皮膚発疹などが現れることがあり、重篤な場合は昏睡や痙攣が生じることがあるため、異常を感じた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、一緒に服用している薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用が胎児や新生児に及ぼす影響に注意が必要であり、授乳中であれば授乳を中止することが推奨されます。 過剰に服用すると水分貯留と低ナトリウム血症の症状が現れる可能性があるため、症状が重篤な場合は直ちに病院に行き適切な治療を受ける必要があります。

昏睡、けいれん、体重増加、水中毒、低ナトリウム血症、アレルギー反応、感情障害、頭痛、腹痛、吐き気、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢性浮腫、頻尿、口渇、アナフィラキシー、嘔吐、体重増加、冷感、意識消失

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に入れて保管する必要があります。また、薬は室温1度から30度の間で保管するのが良いです。このように保管すると薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

ピンク色または淡いピンク色の長方形口腔用溶解フィルム

包装単位

(1枚/アルミホイル包装)×15