レニシン錠0.2ミリグラム（デスモプレシンアセテート）

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） 就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間ごとに増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週以内に臨床的な効果が認められない場合は、投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療を開始することは推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを綿密にモニタリングする。（使用上の注意の5. 一般的注意を参照）

小児服用量

原発性夜尿症（5歳以上）：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与開始3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は低ナトリウム血症と水中毒を引き起こす可能性があるため、特に高齢者や特定の病気のある患者は水を過剰に摂取しないよう注意が必要です。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者には投与してはいけません。 過敏反応の病歴がある患者や特定の心臓、腎疾患のある患者、利尿薬を服用中の患者はこの薬を使用してはいけません。 夜尿症の治療には正常血圧の患者にのみ使用し、腎不全が中等度以上の患者や低ナトリウム血症の患者には投与してはいけません。 高血圧、慢性腎疾患、妊娠の可能性がある女性、小児および高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、水分および電解質の不均衡がある患者にも注意が必要です。 この薬を使用する際は特に頭痛、悪心、体重増加、痙攣など水中毒に関連する症状をよく観察し、異常を感じた場合は直ちに投薬を中止しなければなりません。 水分摂取は投与前1時間から投与後8時間まで制限する必要があり、腎機能に応じて制限時間が異なる場合があるため、必ず守ってください。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に相談してください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の使用に注意が必要で、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 過量投与時には頭痛、悪心、痙攣、意識障害などが現れる可能性があるため、症状が重い場合は直ちに病院に行って治療を受けなければなりません。 この薬は運転や機械操作能力には影響を与えませんが、副作用が発生した場合は注意が必要です。

昏睡、けいれん、体重増加、低ナトリウム血症、感情障害、頭痛、腹痛、悪心、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、頻尿、口渇、アナフィラキシー

この薬は空気や湿気に触れないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

白色の凸型円形錠剤

包装単位

30錠/瓶