バスティアオディ錠10ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。4〜6週間5mgの用量を投与した後、臨床反応を評価し10mgまで増量することができます。1日10mgに増量する場合は消化器系の副反応に注意しながら投与してください。 この薬は口腔崩壊錠であり舌の上に置いて溶かして水と共に服用するか、水なしで服用することができます。

小児服用量

小児に関する使用経験はありません。

この薬は人工甘味料アスパルテームを含んでいるため、フェニルケトン尿症などの特定の遺伝的疾患を持つ患者には使用してはいけません。 また、この薬に含まれる成分にアレルギーがある、または妊娠中や授乳中の女性、及び乳糖不耐症などの遺伝的問題がある患者も使用してはいけません。 心疾患や消化性潰瘍の病歴がある患者、喘息や閉塞性肺疾患がある方は、この薬を慎重に使用する必要があり、症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は心拍異常、消化管出血、肝機能障害、脳血管問題、運動障害などの様々な重篤な副反応を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 投与時は患者の状態を定期的に観察し、治療効果がない場合は薬物の使用を中止することが望ましいです。 この薬は心臓伝導異常を引き起こす可能性があるため、心疾患のある患者は心電図検査を含む厳密な観察が必要です。 また、この薬は消化器官の酸分泌を促進することがあるため、消化性潰瘍患者は症状の悪化に注意する必要があります。 運転や機械操作能力に影響を及ぼす可能性があるため、服用開始時や用量変更時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を避けることが安全で、必要な場合には専門家と相談するべきです。 小児への安全性は確立されていないため、使用しないことが原則です。 この薬は複数の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師と相談してください。 過量投与の場合、嘔気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの重篤な症状が現れる可能性があり、即時の治療が必要です。 この薬は口腔錠形式の場合、舌の上で溶かして服用し、子供の手の届かないところに保管し、光にさらされないように注意する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変色する（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

嘔気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、不眠症、めまい、眠気、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、不安症、幻覚、攻撃的行動、血小板減少症、尿失禁、頻尿、脱水、体重減少、浮腫、発汗、発疹、かゆみ、筋肉痛、筋肉けいれん、高血圧、動悸、頻脈、腹痛、痛み、歯痛、顔面紅潮、倦怠感、無気力、発熱、体温低下、ヘマ

この薬は空気や湿気の影響を受けないように必ず密閉された容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。

外形

白色若しくはほぼ白色の円形口腔崩壊錠

包装単位

30錠