セレクスタカプセル100mg(セレコキシブ)

成人服用量

本剤の用量は、患者ごとに最小推奨用量を調整する必要があり、食事に関係なく投与できる。 ○ 成人 1. 変形性関節症（退行性関節症） セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて服用する。 2. 関節リウマチ セレコキシブとして1回100 mgまたは200 mgを1日2回服用する。 3. 強直性脊椎炎（AS） セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて投与する。6 週間後に効果が認められない場合、1日 400 mgまで投与することもできる。1日400 mgを投与して6 週間後に効果が認められない場合は、他の治療法を検討する。 4. 急性疼痛および原発性月経困難症 初回推奨用量はセレコキシブとして400 mgであり、必要に応じて投与初日に200 mgを追加投与する。投与2日目からは、必要に応じて推奨用量として 1回200 mgを1日2回投与する。 ○ 肝機能障害患者 中等度の肝機能障害（Child-Pugh Class II）患者では、用量を1日推奨用量の約50%に減量する。

この薬は毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む方が服用する場合、胃腸出血が起こる危険があるため、必ず医師または薬剤師と相談しなければなりません。 心血管疾患のリスクを増加させる可能性があるため、心血管疾患の病歴があるかリスクファクターがある場合、最小限の用量で可能な限り短期間のみ使用し、心血管症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 胃腸に穿孔、潰瘍、出血などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、胃の病歴がある方や高齢者は特に注意が必要で、腹痛、消化不良、黒色便、吐血などの症状が現れた場合には即座に評価と治療を受ける必要があります。 この薬は特定のアレルギー反応がある方や重度の肝・腎障害、活動性胃腸出血、うっ血性心不全、妊娠中の女性などには投与してはいけません。 肝または腎機能が低下している患者、喘息、心不全、高血圧、浮腫、高齢者などは慎重に服用し、これらの患者は医療従事者の観察下で投与を受ける必要があります。 この薬を服用している間はさまざまな副作用が現れる可能性があるため、頭痛、めまい、消化不良、皮膚発疹、浮腫、呼吸困難などの症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 服用前にはこの薬と相互作用する可能性のある他の薬剤を必ず知らせなければならず、特に肝で代謝される薬物、高血圧治療薬、抗凝固薬、利尿剤などと併用する際には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用しないべきであり、妊娠計画がある場合は医療従事者と相談する必要があります。 小児および青少年に対する安全性と有効性は確立されていないため使用を推奨しません。 高齢者は腎、肝、心臓機能が低下している可能性が高いため、この薬を服用する際は特別な注意と観察が必要です。 この薬服用中は定期的な血液検査と肝・腎機能検査を通じて異常の有無を確認し、異常所見が見つかった場合は直ちに服用を中止できます。 過量服用の場合には、嘔気、嘔吐、眠気、無気力などの症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが品質維持に重要です。

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この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の間の室温で保管するのが良いです。 このように保管することで薬の効果をしっかりと維持することができます。

外形

白色から若干黄色の粉が充填された上下青色の線がある白色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶