ファモクレ錠625mg（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム）

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与する。 重症および呼吸器感染の場合は1回500mg/125mgに増量することができる。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて投与量を調整する。 - クレアチニンクリアランス30 mL/分以上：投与量調整不要

小児服用量

12歳以上または体重40kg以上の小児は成人と同じ用法で投与する。 腎障害のある小児は成人と同様に用量を減少させる。

この薬はβ-ラクタム系抗生物質であり、ペニシリンやセフェム系薬剤に過敏反応を示した患者には投与しないでください。特に伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者には発疹のリスクが高いため注意が必要です。過去にこの薬やペニシリンによる肝機能障害や黄疸の病歴がある場合は再び症状が現れる可能性があるため、投与しないでください。 肝機能が良くない患者や重度の腎障害がある患者は薬物の濃度が高くなる可能性があるため注意して使用する必要があります。アレルギー体質の方や経口摂取が難しい患者、高齢者、全身状態が悪い患者にも注意が必要です。 この薬は消化器系の副作用として下痢、嘔吐、腹痛などが現れる可能性があり、重度の場合には偽膜性大腸炎が発生することがあるため、下痢や腹痛がひどくなる場合には直ちに使用を中止する必要があります。肝機能異常症状も報告されており、長期間の使用時には肝機能検査が必要で、特に60歳以上の男性においてはさらに頻繁に発生します。 まれに皮膚発疹、じんましん、アナフィラキシーショックといった深刻な過敏反応が現れることがあるため、発疹や呼吸困難が生じた場合には直ちに薬の使用を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 血液系異常として白血球減少、貧血、血小板減少などが生じる可能性があるため、長期投与時には血液検査が必要です。 中枢神経系異常症状は不安、緊張、混乱、けいれんなどがまれに報告されているため、異常症状が現れた場合には直ちに知らせる必要があります。 この薬は腎臓を通じて排泄されるため、腎機能が低下している患者は用量の調整が必要であり、十分な水分摂取が推奨されます。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固剤や他の抗生物質、抗炎症剤との併用時には注意が必要です。 妊娠初期の3ヶ月間は使用を避け、妊娠中または授乳中の女性は医師と相談の上投与する必要があり、授乳中は乳児に副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 小児については、12歳以上または体重40kg以上の場合のみ使用することが推奨され、高齢者は身体機能の低下により副作用のリスクが高いため、用量と投与間隔を調整しながら慎重に投与する必要があります。 この薬は適切な保管が必要で、25度以下の乾燥した場所に保管する必要があります。 過剰摂取した場合には嘔吐、下痢、けいれんなどが現れる可能性があるため、直ちに投与を中止し、必要な緊急処置を受けなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、悪寒を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れ、呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に重い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症

この薬は湿気と空気を遮断できる密閉容器に入れられており、涼しい温度である1度から25度の範囲で保管する必要があります。 こうして保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

40錠（4錠/PTPx10）