レフロキサシン錠100mg(レボフロキサシン)
レボフロキサシン水和物 102.49mg
錠剤 · 医療用医薬品
CMG製薬株式会社
品目基準コード 201508137 · 承認 2015.12.07
この製品は2025.12.07に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
複雑な皮膚および軟部組織感染、慢性呼吸器疾患の二次感染などの治療
この薬は、さまざまな細菌感染に効果があります。主な感染部位は皮膚および軟部組織、呼吸器、泌尿器系、消化管、女性生殖器、眼科および耳の部位などです。慢性気管支炎や肺炎などの呼吸器疾患、膀胱炎や前立腺炎などの泌尿器感染、そして細菌性腸炎まで、さまざまな感染症の治療に使用されます。また、中耳炎、副鼻腔炎、歯周炎のような口腔および頭頸部感染にも使用します。ただし、フルオロキノロン系薬剤は重大な副作用が発生する可能性があり、特定の場合にのみ慎重に使用する必要があります。この薬は、複雑な皮膚および軟部組織感染、慢性呼吸器疾患の二次感染、泌尿器感染、細菌性腸炎、女性生殖器感染、眼および耳の感染の治療に使用されます。
通常成人はレボフロキサシンを1回100 mgを1日2〜3回経口投与します。重症または効果が不十分な患者は1回200 mgを1日3回投与します。年齢、症状に応じて適切に増減します。
この薬はフルオロキノロン系抗生物質であり、腱炎や腱断裂などの腱関連の副作用が発生する可能性があります。これらの症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。また、末梢神経障害、中枢神経系の異常症状、重症筋無力症の悪化などの深刻な副作用も報告されているため、注意が必要です。重症筋無力症の患者にはこの薬の使用はおすすめできません。この薬は特定の細菌感染の治療にのみ限られて使用し、他の治療法がない場合にのみ投与すべきです。高齢者、腎障害患者、固形臓器移植患者、コルチコステロイドと併用する場合は、腱損傷のリスクが高まるため、併用を避ける必要があります。妊娠中または授乳中の女性、成長中の子供や青年には投与しません。てんかん患者や発作歴のある患者は、発作のリスクが高まる可能性があるため、慎重に使用する必要があります。この薬は、心拍異常、肝機能障害、腎機能異常、血液異常、消化器症状、皮膚反応など、さまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常が発生した場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。また、光過敏反応がある可能性があるため、強い日光や人工紫外線の曝露を避けなければなりません。運転や機械の操作中にめまいや眠気の症状が現れる場合があるため、注意が必要です。この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。特に血糖降下剤、抗凝固剤、制酸剤、テオフィリンなどと併用する場合は注意が必要です。過剰摂取した場合は、すぐに医療機関に連絡し、適切な治療を受ける必要があり、この薬は透析によって除去されません。この薬の投与中は副作用の発生を注意深く観察し、異常が現れた場合はすぐに使用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。
じんましん、重度の浮腫(むくみ)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱と共に重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変(黄疸)、全身が非常にだるい、突然の非常に激しい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識の混乱、視覚の異常、麻痺、ソ
不眠、めまい、頭痛、震え、不安、うつ病、精神病的反応(幻覚、偏執症、神経過敏、せん妄、時間認識喪失、注意力障害、悪夢、睡眠障害、自殺思考など)、焦燥、混乱、視覚および聴覚障害、味覚および嗅覚障害、幻聴、感覚異常、感覚低下、感覚障害、疲労、動悸、QT間隔延長、不整脈、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、吐き気、嘔吐、腹部不快感
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが好ましいです。
白色〜淡黄色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶, 500錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
レボフロキサシン水和物 102.49mg
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CMG製薬株式会社

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(株)メディカコリア
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