薬情報

ユニアルディスポ点眼液0.18%(ヒアルロン酸ナトリウム)(1回用), ユニアルディスポ点眼液0.18%(ヒアルロン酸ナトリウム)

医療用医薬品点眼液점안
成分・含量
ヒアルロン酸ナトリウム›1.8mg / 1mL
製造・輸入元
유니메드제약(주)
外形
(1回用) 無色透明なプラスチック容器に入った無色透明で粘度のある水性の点眼液 (無保存剤・多回用) 無色透明なプラスチック容器に入った無色透明で粘度のある水性の液体
包装
(1回用) 0.35mL/管 x 30個, (多回用) 10mL/瓶, 11mL/瓶, 15mL/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201507946 · 届出 2015.11.26 · 保険コード 649507111,649508241,649508251,649508691

要約

主な用途
結膜上皮障害(内因性、外因性)の改善
点眼対象
成人
成人点眼量
1回1滴 1日5~6回点眼する。 症状に応じて適切に増減する。

成分

製造会社
유니메드제약(주)

効能・効果

結膜上皮障害(内因性、外因性)の改善

  • 結膜上皮障害
  • シェーグレン症候群
  • 皮膚粘膜眼症候群
  • ドライアイ症候群
  • 手術後の結膜上皮障害
  • 薬剤性結膜上皮障害
  • 外傷による結膜上皮障害
  • コンタクトレンズ装用による結膜上皮障害
承認事項の原文を見る

この医薬品は、シェーグレン症候群や皮膚粘膜眼症候群、ドライアイ症候群などの内因性疾患による結膜上皮障害と、手術後、薬物副作用、外傷、コンタクトレンズ装用に伴う外因性結膜上皮障害の治療に使用します。

点眼方法

成人点眼量

1回1滴 1日5~6回点眼する。 症状に応じて適切に増減する。

注意事項

この薬は、タンパク質系薬物に過敏反応がある患者には使用してはいけません。 この薬を使用する際、まぶたのかゆみ、眼の刺激、結膜炎、充血、角膜炎といった眼関連の異常症状が現れることがありますので、これらの症状が現れた場合はただちに使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、まれに目やにや眼痛が発生することがありますので注意が必要です。 過敏反応によりまぶた炎や皮膚炎が起こることもありますので、この場合も使用を中止しなければなりません。 ステロイド剤、眼乾燥治療薬、抗菌薬、緑内障治療薬、抗アレルギー薬、白内障治療薬、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬と併用する場合は、異常反応がより頻繁に現れることがあるため注意が必要です。 この薬はリン酸塩を含んでいるため、重度の角膜損傷がある患者では角膜石灰化が非常にまれに発生する可能性があるため注意が必要です。 他の点眼薬と同時に使用しないでください。また、どうしても一緒に使用しなければならない場合は、他の点眼薬を先に点眼し、30分後にこの薬を点眼する必要があります。 この薬は眼にのみ使用する点眼薬であり、容器の先端がまぶたやまつげに触れないようにして汚染を防ぐ必要があります。 1回用の製品は最初の1~2滴を捨てる必要があり、開封後はすぐに使用し、残った薬は捨てる必要があります。 無保存剤の多回用製品は開封後6週間以内に使用を完了する必要があり、できるだけ他の人と共同で使用しない方が良いです。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、直射日光を避け、涼しい場所に保管する必要があります。 また、品質保持のために他の容器に移し替えてはいけません。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

まぶたのかゆみ、眼刺激感、結膜炎、充血、結膜充血、びまん性表層角膜炎、異物感、目やに、眼痛、まぶた炎、まぶたの皮膚炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は1回用の密閉容器に入っているため、使用後はすぐに廃棄する必要があります。保管する際は、温度が1度から25度の間の涼しい場所に置く必要があります。 無保存剤が入った多回用製品は、空気が入らないように密閉容器で保管する必要があり、同様に1度から25度の間の温度で保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

(1回用) 無色透明なプラスチック容器に入った無色透明で粘度のある水性の点眼液 (無保存剤・多回用) 無色透明なプラスチック容器に入った無色透明で粘度のある水性の液体

包装単位

(1回用) 0.35mL/管 x 30個, (多回用) 10mL/瓶, 11mL/瓶, 15mL/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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