リプロテン錠(リマプラストアルファデックス)

成人用量

1. 閉塞性血栓血管炎（バージャー病）による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症（SLR試験で正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者）による自覚症状（下肢痛、下肢のしびれ）および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用すべきではありません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患を持つ患者は服用しないでください。 出血のリスクがあるか出血を引き起こす可能性のある薬を服用中の患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用している間に発疹やかゆみなどの過敏反応が現れる場合は、直ちに服用を中止する必要があります。 出血症状が稀に発生することがあるため、異常な症状が現れた場合は服用を中止し、医師に相談してください。 下痢、吐き気、腹部不快感、食欲減退、胸やけなどの消化器症状が現れる場合があります。 肝機能異常が現れる可能性があるため、肝機能検査などで状態を確認する必要があります。 心拍数の増加や手足が青くなる症状、低血圧などの循環器系の異常が発生することがあります。 頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、震え、浮腫、貧血などさまざまな副作用が現れることがあります。 腰部脊柱管狭窄症の患者は、症状の変化を注意深く観察しながら薬の服用を続けるべきかを決定する必要があります。 妊婦には安全性が確認されておらず、動物実験で子宮収縮が報告されているため、妊娠中の服用は避けるべきです。 小児に対する安全性は確認されておらず、使用経験がありません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、薬剤の用量調整などに注意が必要です。 健康な成人に対して大量に投与した場合、一過性の血圧低下が起こる可能性があるため注意が必要です。

• 発疹
• かゆみ
• 出血
• 下痢
• 吐き気
• 腹部不快感
• 腹痛
• 食欲不振
• 胸やけ
• 嘔吐

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが好ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/箱[(21錠/ブリスター×4)]