スタラフィル口腔内溶解フィルム20ミリグラム(タダラフィル)

成人服用量

成人男性における使用 本剤の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に食事に関係なく服用する。 タダラフィル（tadalafil）10mgで十分な効果が得られない患者には、20 mgを試してもよい。本剤は性行為の少なくとも30 分前から投与できる。 推奨される最大服用頻度は1日1回であり、本剤は個包装から取り出した直後に舌の上に置き、溶かして水なしで服用する。 連日投与を延長した場合の長期安全性は確立されておらず、また本剤の効果は通常1日以上持続するため、本剤を継続的に毎日 投与することは強く推奨されない。[1.警告項および11.1) 薬力学的特性項参照] 高齢男性における使用 高齢患者では用量調節（dosage adjustments）は必要ない。 腎機能障害のある男性における使用 軽度から中等度の腎障害患者では用量調節は必要ない。重度腎障害患者における最大推奨用量は10mgである。[11.2) 薬物動態学的特性項参照]。 肝機能障害のある男性における使用 推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に食事に関係なく服用する。重度肝機能不全患者（Child-Pugh Class C）における本 剤の安全性に関する臨床データは限られているため、処方する場合、医師は個々のベネフィット／リスク（benefit/risk）を慎重に評価しなければならない。肝 障害（hepatic impairment）患者に10mgを超える用量を投与したデータはない。[3.次の患者には慎重に投与すること項および 11.2) 薬物動態学的特性項参照]。 糖尿病のある男性における使用 糖尿病患者では用量調節は必要ない。

小児服用量

18歳未満の者：本剤を使用してはならない。

この薬は勃起不全治療に使用される薬であり、服用前に医学的病歴と身体検査を通じて根本的な原因を確認する必要があります。 性交は心臓に負担をかける可能性があるため、心血管状態が不安定な患者はこの薬を服用する前に必ず医師と相談する必要があります。 この薬を服用した後に4時間以上勃起が続く場合は、直ちに医師の助けを受ける必要があります。治療しないと陰茎組織の損傷や勃起機能の喪失が起こる可能性があります。 硝酸塩製剤やNO供与体と一緒に服用すると血圧が危険なまでに低下する可能性があるため、この薬を服用している間はこれらの薬を使用しないべきです。 心筋梗塞、脳卒中、不安定狭心症などの心血管系疾患がある患者はこの薬の服用が禁じられているか非常に慎重であるべきであり、これらの疾患が最近あった場合は特に服用を避けるべきです。 陰茎の奇形や特定の血液疾患がある場合、腎臓や肝機能が重度に低下した患者、または特定の薬を服用中の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は他の勃起不全治療薬と併用すると安全性や効果が確認されていないため併用しないことが望ましいです。 服用時には頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、紅潮、鼻づまりなどの副作用が現れることがありますが、稀に重大な心血管系の異常反応や視力及び聴力の喪失が報告されています。 この薬は女性、子供、新生児には使用されず、妊娠中の女性に対する安全性は確認されていません。 アルコールと一緒に服用すると血圧低下やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は運転や機械操作に大きな影響を与えないということが知られていますが、個人によってはめまいがある場合があるため注意が必要です。 過剰摂取した場合は直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があり、血液透析はこの薬の排泄に大きな影響を与えません。 保管する際には子供の手の届かないところに置き、元の包装状態を維持することが望ましいです。

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この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果と安全性を長期間維持できます。

外形

白色の四角形口腔内溶解フィルム

包装単位

10枚/ケース