イテックスセフトリアクソンナトリウム注2g

成人投与量

成人及び12歳以上の小児 : セフトリアクソンとして1日1回1～2g(活性)を静脈又は筋肉注射する。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g(活性)まで増量できる。 高齢者 : 成人の用法・用量を変更する必要はなく、そのまま従う。 淋病 : ペニシリン感受性菌及び耐性菌による淋病治療の際には250mg(活性)

小児投与量

新生児(生後14日以内) : 体重Kgあたり20～50mg(活性)を1日1回投与し、体重Kgあたり50mg(活性)を超えない。 未熟児と正常児を区別しない。 幼児

この薬はカルシウムを含む溶液と一緒に使用してはいけません。カルシウムを含む溶液と同時に注射した場合、新生児に致命的な沈殿物が生成されるリスクがあります。 新生児、特に妊娠週数が短いまたは未熟児の場合、この薬を使用すると危険な場合があるため、投与しないでください。また、この薬またはセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質にアレルギーのある人は使用しないでください。 この薬にはリドカイン成分が含まれている場合、静脈投与をしてはいけません。腎機能が良好でない患者は用量調整が必要です。 投与中にはアレルギー反応、消化器障害、肝機能異常、腎障害などの副作用が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。稀に深刻な皮膚反応や脳症のような神経系異常が発生することがあります。 この薬を使用する際には耐性菌の発生を防ぐために必要な期間のみ投与し、投与後も患者の状態を注意深く観察する必要があります。 妊娠中や授乳中の女性は、この薬の使用が安全ではない可能性があるため、必ず医師と相談してください。 高齢者は身体機能が低下しているため、副作用が現れやすいので投与時には慎重に観察する必要があります。 この薬は血液検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査時に参考にする必要があります。特に血糖検査や尿糖検査で誤差が生じる可能性があります。 投与時には注射部位の痛みや炎症、血管炎が発生することがあるため、注射方法と速度を慎重に調整する必要があります。 この薬は他の抗生物質や薬物と相互作用する可能性があるため、併用投与時には必ず専門家の指示に従ってください。 調製後は可能な限り早く使用し、保管時にも適切な温度と期間を守ることで薬の効果と安全性を維持できるようにします。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、冷や汗、胸の圧迫感、呼吸困難、重度のアレルギー反応、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変する( jaundice)、全身が非常にだるくなる、肝機能異常( jaundice)、突然非常に強い頭痛、発汗

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素上昇、頭痛、めまい、気管支痙攣、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニン上昇、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、膵炎、舌炎、クロストリジウム

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器で保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色または淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

10バイアル(2g/バイアル×10)