フェボト錠80ミリグラム(フェブキソスタット)

成人用量

1. 成人 本剤は食事に関係なく、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週後に血清尿酸濃度を再検査する。治療目標は血清尿酸濃度を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では特別な用量調節は必要ない。中等度の肝機能障害患者に関する情報は限られており、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）の患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管疾患がある患者に投与する際、心血管系の死亡リスクが増加する可能性があるため、心血管疾患の病歴がある患者はこの薬の使用に注意が必要です。 この薬の成分や賦形剤にアレルギー反応がある患者、メルカプトプリンやアザチオプリンを服用中の患者、特定の遺伝性乳糖不耐症の患者には投与しないでください。 肝疾患がある場合や甲状腺機能の変化がある患者には、この薬を投与する際に肝機能と甲状腺機能を定期的に検査する必要があります。 虚血性心疾患やうっ血性心不全の患者、臓器移植を受けた患者、重度の心血管疾患の病歴がある患者、尿酸生成速度が高い患者も、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用中に肝機能障害、下痢、頭痛、発疹、めまい、疲労、筋肉痛などのさまざまな副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療関係者に相談してください。 急性の痛風発作があるときは、この薬の投与を開始せず、投与初期に痛風発作が一時的に増加する可能性があるため、非ステロイド性抗炎症薬またはコルヒチンを併用することが推奨されます。 心血管系の異常症状には慎重に観察し、心血管疾患の病歴がある患者はこの薬の危険性と有益性を慎重に考慮して投与の可否を決定する必要があります。 肝機能低下の症状（無力感、食欲不振、右上腹部の不快感、黄疸など）が現れた場合は直ちに投与を中止し、肝機能検査を受ける必要があります。 この薬は眠気、めまい、感覚鈍麻を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作などの危険な活動を行う際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、18歳未満の小児または青少年には投与経験がないため使用しません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にメルカプトプリンやアザチオプリンを服用中の場合は併用を避ける必要があり、テオフィリンとの併用時にも注意が必要です。 過量服用の場合の特別な症例報告はありませんが、症状に応じて適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、特別な保管条件は必要ありません。

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この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の室温を維持するのが良いでしょう。こうすることで薬の効果と安全性を長く保持できます。

外形

片面に分割線がある淡い黄色から黄色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶