フェブキシスタット錠80ミリグラム(フェブキソスタット)

成人用量

1. 成人 本剤は食事の有無にかかわらず、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は、血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では、用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では、特別な用量調節は必要ない。中等度の肝機能障害患者については限られた情報しかなく、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管疾患のある患者に投与した場合、心血管系の死亡リスクが増加する可能性があるため、心血管疾患の既往歴のある患者は他の治療法を優先的に検討すべきです。 この薬の主成分や添加物にアレルギーがある患者、また特定の薬剤（メルカプトプリン、アザチオプリン）を服用中の患者、さらに乳糖不耐性または特定の遺伝的代謝障害がある患者はこの薬を使用してはいけません。 肝疾患や甲状腺機能異常、心疾患のある患者はこの薬を使用する際に定期的に肝機能検査と甲状腺機能検査を行う必要があり、テオフィリンを服用中の場合は注意が必要です。 この薬を服用中、肝機能異常、下痢、頭痛、発疹、めまい、筋肉痛などさまざまな副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は医師に相談してください。 急性痛風発作があるときは、この薬の服用を開始してはいけなく、痛風発作が一時的に悪化する可能性があるため、適切な予防措置を講じた上で服用を継続することが重要です。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、服用前および服用中に肝機能検査を受け、肝機能低下症状が現れた場合は直ちに服用を中止するべきです。 心血管系の症状や異常兆候が現れた場合は迅速に医療スタッフに知らせて適切な措置を受ける必要があり、特に心血管疾患の既往歴がある患者はさらに注意が必要です。 この薬は眠気やめまいなどの症状を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作は避けることが推奨されます。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用すべきではなく、18歳未満の小児に対しては投与経験がないため使用しないことが推奨されます。 この薬と特定の薬剤（メルカプトプリン、アザチオプリンなど）は相互作用がある可能性があるため一緒に服用しないよう注意が必要であり、他の薬との併用時には専門家に相談してください。 過剰摂取の際には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と支持療法が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、特別な保管条件はありませんが、直射日光を避けるべきです。

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この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間の温度で保管する必要があります。このように保管することで、薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

一面に分割線がある淡黄色〜黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶、30錠/瓶