ユソリック錠40ミリグラム（ペブコスタット）

成人用量

1. 成人 本剤は食事に関係なく、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では特別な用量調節は必要ない。中等度の肝機能障害患者については限られた情報しかなく、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）の患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管系疾患のある患者に使用する際、心血管系の死亡リスクが高まる可能性があるため、心血管系疾患の既往歴がある患者は慎重に使用する必要があります。 この薬の主成分または賦形剤にアレルギーがある患者、特定の薬剤（メルカプトプリン、アザチオプリン）を服用中の患者、さらに乳糖不耐症などの遺伝的な問題がある患者はこの薬を服用してはいけません。 肝疾患や甲状腺機能異常、心臓疾患、臓器移植受領者などは、この薬を投与する際に肝機能検査などの定期的なモニタリングが必要であり、薬物相互作用の可能性もあるため注意が必要です。 この薬は肝機能異常、下痢、頭痛、発疹、疲労、筋肉痛、めまいなどの副作用が現れる可能性があるため、異常症状が現れた場合は医療従事者に相談するべきです。 急性痛風発作がある場合、この薬の服用を始めず、痛風の悪化を防ぐために非ステロイド性抗炎症薬やコルヒチンなどの予防治療が必要です。 心血管系の異常症状や肝機能の低下症状が現れた場合は、直ちにこの薬の服用を中止し、専門医に相談する必要があります。 この薬は他の特定薬剤と併用する際に相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用を避けるのが望ましく、18歳未満の小児に対する安全性は確認されていません。 運転や機械操作にあたる際、眠気やめまいが生じる可能性があるため注意が必要であり、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

肝機能異常、めまい、下痢、頭痛、発疹、悪心、疲労、関節痛、四肢痛、痛風、筋肉痛、掻痒、呼吸困難、貧血、特発性血小板減少性紫斑病、白血球増加症、白血球減少症、好中球減少症、全血球減少症、脾腫、血小板減少症、狭心症、心房細動、心房粗動、心雑音、心電図異常、動悸、房室ブロック、頻脈、難聴、耳鳴り、めまい、視野ぼやけ、腹部膨満、腹痛、便秘、口内乾燥、消化不良、腹部膨満、排便回数増加、胃炎、胃食道逆流症、消化管不快感、歯肉痛、吐血、過多塩酸症、血便排泄、口腔潰瘍、膵炎、胃潰瘍、嘔吐、無力症、胸痛、胸部不快感、浮腫、感情異常、歩行障害、インフルエンザ様症状、腫瘍、疼痛、のどの渇き、胆石症、糖尿病性腎症、肝脂肪症、肝炎、肝腫大、過敏症、帯状疱疹、食欲不振、食欲減退、食欲増進、脱水、糖尿病、高コレステロール血症、高脂血症、高トリグリセリド血症、低カリウム血症、体重減少、体重増加、関節炎、関節硬直、関節浮腫、筋肉痙攣、筋肉の単収縮、筋肉の攣縮、筋力低下、筋骨格痛、筋肉の硬直、味覚変化、バランス異常、脳血管障害、ギラン・バレー症候群、頭痛、不完全麻痺、感覚低下、嗅覚低下、熱性梗塞症、昏睡、精神障害、片頭痛、感覚異常、眠気、一過性脳虚血発作、震え、不安、抑うつ、不眠、興奮性、性欲減退、神経過敏、パニック発作、人格変化、血尿、腎結石、頻尿、蛋白尿、腎不全、腎機能不足、尿意切迫、尿失禁、乳房痛、勃起不全、女性型乳房症、気管支炎、咳、呼吸困難、鼻血、副鼻腔過剰分泌、咽頭浮腫、気道充血、くしゃみ、咽喉刺激、上気道感染、脱毛症、血管浮腫、皮膚炎、皮膚色素沈着、斑状出血、湿疹、髪の変色、髪の成長異常、発汗過多、皮膚剥離、点状出血、光過敏症、かゆみ、紫斑症、皮膚の変色、色素沈着の変化、皮膚病変、腋臭異常、じんましん、紅潮、顔面紅潮、高血圧、低血圧、活性型部分トロンボプラスチン時間延長、クレアチニン上昇、重炭酸塩減少、ナトリウム上昇、EEG異常、ブドウ糖上昇、コレステロール上昇、中性脂肪上昇、アミラーゼ上昇、カリウム上昇、甲状腺刺激ホルモン上昇、血小板減少、ヘマトクリット減少、ヘモグロビン減少、MCV上昇、赤血球減少、クレアチニン上昇、血中尿素上昇、血中尿素クレアチニン比上昇、CPK上昇、ALP上昇、LDH上昇、PSA上昇、尿排出量増加、尿排出量減少、リンパ球数減少、好中球数減少、白血球数増加、白血球数減少、血液凝固検査異常、低密度リポタンパク増加、プロトロンビン時間延長、尿管、尿中白血球陽性、尿中蛋白陽性、打撲、スティーブンス・ジョンソン症候群、有毒表皮壊死溶解、急性アナフィラキシー反応、ショック、重篤なアレルギー反応、過敏反応、発熱、血液学的障害、腎障害、肝障害、肝不全、黄疸、肝障害、肝機能異常、血管浮腫、無顆粒球症、横紋筋融解症

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色からやや黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶