ウムカマックス錠(ペラゴニウムシドイデス11%エタノール乾燥エキス(5.5~6.6→1))

成人服用量

成人および12歳以上: 1回1錠、1日3回、少量の水とともに服用します。

この薬は妊娠中または授乳中の女性に投与しない方が安全です。 出血傾向がある場合や血液凝固を抑制する薬を服用している患者も、この薬を使用すると危険です。 肝臓や腎臓の機能が著しく損なわれている患者はこの薬を服用するべきではありません。 この薬の成分にアレルギー反応があった経験がある患者は使用を避けるべきです。 遺伝的にガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害がある患者はこの薬を服用してはいけません。 12歳未満の子供もこの薬を使用しない方が良いでしょう。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖関連の遺伝的問題がある人は服用を避けるべきです。 服用時に胃痛、胸やけ、吐き気、下痢などの消化器症状が現れることがあるため注意が必要です。 時折、歯茎出血や鼻血などの出血症状が現れることがあります。 皮膚発疹やかゆみなどのアレルギー反応が稀に現れることがありますが、重度の場合は顔の腫れや呼吸困難などの重篤な反応が発生することもあります。 肝機能異常が生じる可能性もあるため、黄疸や尿の色が濃くなるなどの肝損傷の症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 服用中に発熱、呼吸困難、血痰が続く場合は服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬は横になった状態で服用しない方が良いでしょう。 他の薬との相互作用は報告されていませんが、血液凝固に影響を与える可能性があるため、特定の抗凝固薬と一緒に使用する際は注意が必要です。 妊娠または授乳中の場合、安全性が確立されていないため服用しないことが推奨されます。 過剰摂取により異常反応が増加する可能性があるため、定められた用量を超えないようにし、問題が生じた場合は医師に相談すべきです。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全であり、運転や機械操作への影響は不明です。

重篤な副作用

顔の腫れ、呼吸困難、血圧低下、肝損傷の徴候（黄疸、濃い色の尿、激しい上腹部痛、食欲不振）

軽度の副作用

胃痛、胸やけ、吐き気、下痢、軽度の歯茎出血、鼻血、発疹、蕁麻疹、皮膚および粘膜のかゆみ、血小板数の減少、肝酵素の上昇、炎症に関連した肝疾患

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

赤褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶