フェブキソスタット錠40ミリグラム（フェブキソスタット）

成人用量

1. 成人 本剤は食事に関係なく、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸濃度を再検査する。治療目標は、血清尿酸濃度を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その濃度を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では、用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は、十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では、特別な用量調節は必要ない。中等度の肝機能障害患者については限られた情報しかなく、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）の患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は特定の患者に投与してはいけません。 例えば、この薬の主成分や添加物にアレルギーがある人、特定の免疫抑制剤であるメルカプトプリンやアザチオプリンを服用中の患者、無症状で血中尿酸が低い患者、臓器移植受領者、尿酸生成速度が非常に高い患者などはこの薬を使用してはいけません。 また、乳糖を分解できない遺伝的な問題がある患者もこの薬を服用してはいけません。 肝疾患がある、または過去に肝疾患を経験した患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、定期的に肝機能検査を受けることが推奨されます。 甲状腺機能に変化がある患者、心疾患や心不全がある患者も注意が必要です。 また、特定の薬剤であるテオフィリンと併用する場合は注意が必要で、長期の安全性情報が不足しているため併用時は医師の指示に従う必要があります。 この薬を服用すると肝機能異常、吐き気、関節痛、発疹などさまざまな副作用が現れる可能性があります。 稀に、重篤なアレルギー反応や肝機能障害、血液異常、神経系異常が報告されているため、異常症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談しなければなりません。 急性の痛風発作があるときはこの薬の服用を始めてはいけなく、痛風発作を予防するために他の薬剤と併用して最低6ヶ月以上治療することが推奨されています。 この薬の服用中にも痛風発作が発生する可能性がありますが、服用を中断せず適切に管理する必要があります。 心血管系の問題、特に心筋梗塞や脳卒中のリスクがやや増加する可能性があるため、関連症状を注意深く観察する必要があります。 肝機能異常が疑われる場合は直ちに服用を中止し、肝機能検査を受ける必要があります。肝機能の数値が大幅に上昇した場合は再投与しないでください。 この薬を服用中は眠気、めまい、感覚鈍麻が現れる可能性があるため、運転や危険な機械操作は避けることが推奨されます。 重篤なアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し医療スタッフの助けを求めなければなりません。また、過去に重篤なアレルギー反応があった患者はこの薬を再服用してはいけません。 この薬は特定の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬剤を服用中であれば必ず医療スタッフに知らせなければなりません。 特に、メルカプトプリンやアザチオプリンとは併用してはいけなく、テオフィリンとの併用時は注意が必要です。 妊娠中にはこの薬を服用しないことが推奨され、授乳中でも服用を避けるべきです。 18歳未満の子供や青年には安全性が確認されていないため使用しません。 高齢者には特別な用量調整は必要ありませんが、感受性が高い可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取については特別な事例はありませんが、症状に応じた適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきであり、特別な保管条件はありません。

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この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

白色ないし微黄褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

<国内向け>30錠/瓶, 100錠/瓶 <輸出向け>10T (10T/1PTP)