トラマセッセミ持続性錠

成人服用量

患者の疼痛程度および治療反応に応じて用量を調整する。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低12時間以上とする。 1日8錠を超えないようにする。 長期間の投与が必要な場合は定期的なモニタリングを実施する。 高齢者は通常の成人用量を投与するが、75歳以上の高齢者は最低12時間以上の間隔で投与する。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日一定量以上のアルコールを頻繁に摂取している方は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。そうしないと、肝損傷のリスクがあります。 この薬に含まれる成分は、まれに重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるので、皮膚に発疹やアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、専門家に知らせる必要があります。 この薬は発作を引き起こす可能性があるため、発作の病歴がある方や発作のリスクが高い方は特に注意が必要です。特定の抗うつ薬や他の麻薬性鎮痛剤と併用すると、発作のリスクがさらに高まる可能性があります。 まれに重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、呼吸困難、発疹、浮腫などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者の助けを受ける必要があります。 呼吸器疾患が重篤な方は、この薬を服用する際に呼吸抑制のリスクがあるため、病院で適切な設備が整った状態で投与を受けることが安全です。 この薬とアルコールまたは鎮静剤などの中枢神経抑制剤を併用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態などが発生する可能性があるため、併用を避けるか専門家の指示に従う必要があります。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者は、この薬を服用する際に呼吸抑制により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的、身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は医師の指示に従って用量を調整し、中止する際には徐々に減らす必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、肝毒性のリスクを減らすために他のアセトアミノフェン含有薬と併用しないようにする必要があります。 特定の遺伝的代謝速度が速い患者は、この薬の有効成分が過度に体内に蓄積され、呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため、用量調整と症状の観察が必要です。 12歳未満の子供や扁桃腺切除術を受けた18歳未満の若者はこの薬を服用してはいけません。また、12歳から18歳の若者も特別なリスク因子がある場合は服用を避けるべきです。 この薬は低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため、特に高齢者やリスク因子がある患者は症状の観察が必要です。 この薬を服用する際は、推奨用量を超えないように注意し、他のトラマdol またはアセトアミノフェン製品と併用しないようにする必要があります。 薬物乱用や精神疾患の病歴がある患者は、この薬を服用する際に依存のリスクが高まる可能性があるため注意深く観察する必要があります。 この薬を突然中止すると禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬と特定の抗うつ薬、麻薬性鎮痛剤、鎮静剤などの他の中枢神経抑制剤を併用する場合は、呼吸抑制や鎮静症状が悪化する可能性があるため、併用時は用量を減らし、患者を詳細に観察する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する際に胎児に影響を与える可能性があるため、医師と十分に相談した後に投与する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳中の乳児に眠気や呼吸抑制といった副作用が現れる可能性があるため、服用を避けるか専門家と相談する必要があります。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時に注意が必要です。 過剰摂取すると重篤な呼吸抑制や肝損傷などが発生する可能性があるため、服用量を厳守し、過量摂取時は直ちに救急措置を受ける必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の腫れ(浮腫)
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 青白さ
• 重度のアレルギー反応
• 高熱と共に重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚剥離

軽度の副作用

• 脱力感
• 疲労
• 発赤
• 硬直
• 失神
• 禁断症状
• 高血圧
• 高血圧悪化
• 低血圧
• 不整脈

この薬は空気や湿気に敏感なため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度までの室温を維持することが推奨されます。こうすることで、薬の効果を安全に保つことができます。

外形

薄い黄色の円形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶