パラマセトセミサスバン錠

成人服用量

患者の痛みの程度および治療反応に応じて用量を調整する。 初回用量として2錠の投与を行い、その後の投与間隔は最低12時間以上であるべきです。 1日8錠を超えないようにしてください。 長期投与が必要な場合は定期的なモニタリングを実施します。 高齢者には通常の成人用量を投与しますが、75歳以上の高齢者には最低12時間以上の間隔で投与します。

この薬は毎日一定量以上のアルコールを摂取している人が服用する場合、肝障害が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 アセトアミノフェン成分はまれに重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚の発疹や過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬に含まれるトラマドールは、用量が超過した場合に発作のリスクを増加させ、特定の抗うつ剤や他の中枢神経系薬物と併用することで発作のリスクがさらに高まる可能性があります。 まれにアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、異常な症状がある場合は直ちに医療者に知らせる必要があります。 気管支喘息患者には呼吸抑制の危険があるため、この薬の投与時には適切な装置とモニタリングが必要です。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制薬を併用した場合、重度の鎮静や呼吸抑制、昏睡状態が生じることがあるため併用は慎重に行うべきです。 脳損傷や頭蓋内圧が上昇している患者は、この薬の服用時に呼吸抑制により状態が悪化する可能性があるため注意が必要です。 トラマドール成分は精神的、身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期使用の場合は依存性の有無を慎重に観察する必要があります。 アセトアミノフェンは過剰摂取した場合、肝障害を引き起こす可能性があるため、1日の総摂取量が4,000mgを超えないように注意し、肝機能が低下している患者は必ず医師に相談する必要があります。 特にこの薬を速やかに代謝する遺伝子型を持つ患者は呼吸抑制のリスクが高いため、用量調整と症状のモニタリングが必要です。 12歳未満の子供や特定の手術後の小児にはこの薬を投与せず、12歳から18歳の青年にも呼吸抑制のリスクがある場合は投与を避けることが望ましいです。 この薬は低ナトリウム血症を引き起こす可能性があり、リスクファクターがある患者は血中のナトリウム濃度を定期的に確認する必要があります。 この薬は特定のアレルギー患者、重度の呼吸抑制患者、中枢神経系薬物中毒患者、重度の肝・腎・心疾患患者、授乳中の方、12歳未満の小児などには投与しないでください。 この薬を服用する際には眠気やめまいが現れることがあり、運転や危険な機械の操作には注意が必要です。 過剰摂取した場合は呼吸抑制、肝損傷、重篤な中毒症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関に連絡し適切な治療を受ける必要があります。 この薬を長期服用する場合は依存性や禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を調整する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の使用が胎児に及ぼす影響を慎重に考慮する必要があり、授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに伝わる可能性があるため注意が必要です。 他の薬剤との相互作用が多いため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があり、特に抗うつ剤、抗けいれん薬、オピオイド鎮痛剤などと併用する場合は注意が必要です。

重篤な副作用

• じんましん
• 深刻なむくみ（浮腫）
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 青白さ
• 急性全身性発疹性膿疱症
• スティーブンスジョンソン症候群
• 有毒表皮壊死症
• 重度の皮膚異常反応

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 頭痛
• かゆみ
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 消化不良
• 冷や汗
• 食欲減少

この薬は空気や湿気と接触しないよう密閉された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温を維持するべきです。 直射日光や高温を避け、子供の手の届かない場所に保管することが重要です。

外形

淡い黄色の円形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶