メロエム注0.5g（メロペネム水和物）

成人投与量

メロペネム水和物として1日0.5〜1g（価）を2〜3回に分けて30分以上かけて点滴静注します。 病原性肺炎、腹膜炎、好中球減少症患者での疑われる感染、敗血症には8時間ごとに1g（価）を点滴静注します。 嚢胞性線維症、髄膜炎には8時間ごとに2g（価）を点滴静注します。

小児投与量

3ヶ月以上の小児における細菌性髄膜炎の場合、病原菌の感受性と患者の状態、感染の種類に応じて8時間ごとに体重kgあたり40mgを30分以上かけて点滴静注します。 症状

この薬は過去にこの薬または類似の薬物に対して重度のアレルギー反応やショックを経験した患者には使用してはいけません。 また、バルプロ酸ナトリウムという薬を服用中の患者はこの薬と一緒に使用するとバルプロ酸の血中濃度が低下しててんかん発作が再発する可能性があるため、注意が必要です。 気管支喘息やアレルギー体質の人、腎臓や肝臓の機能が良くない患者、てんかんの病歴がある患者、3ヶ月未満の乳児、そして高齢者はこの薬を使用する際に特に慎重でなければなりません。 この薬を投与中はショック、発疹、かゆみ、嘔吐、下痢、けいれんなどさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに知らせる必要があります。 特に肝臓や腎臓の機能に影響を及ぼす可能性があるため、定期的な血液検査や肝機能検査が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるので、特に抗痙攣薬、避妊薬、抗血栓薬と一緒に使用する際は医療スタッフと相談し、薬物濃度を定期的に検査する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の投与が必要な場合、リスクと利益を慎重に考慮し、授乳中の場合は投与を避けることが推奨されます。 この薬は静脈注射のみで使用され、溶解後はできるだけ早く使用し、保管する際にも一定の時間内に使用しなければなりません。 運転や機械の操作時には頭痛、めまい、精神混乱などが現れる可能性があるため注意が必要です。 最後に、高齢者は生理機能の低下により副作用の発生リスクが高いため、用量や投与間隔を調整し慎重に観察する必要があります。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー様反応、じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、重症皮膚反応、毒性表皮壊死症（ライエル症候群）、皮膚粘膜眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、DRESS症候群、多形紅斑、急性全身性発疹性膿疱症（AGEP）、急性肝炎、肝機能不全、黄疸、肝不全、急性腎不全、重度の下痢および偽膜性大腸炎

軽度の副作用

口内異常感、喘鳴、めまい、便異常、耳鳴り、発汗、熱感、紅斑、かゆみ、発熱、発赤、全身紅潮、血管浮腫、汎血球減少、無顆粒球症、溶血性貧血、低色素性貧血、白血球減少、好中球減少、好酸球増加、血小板減少または増加、リンパ球増加、ヘモグロビン減少、好塩基球増加、異型リンパ球増加、赤血球減少、ヘマトクリット減少、低カリウム血症、AST、

この薬は空気に触れないように密封された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を維持することができます。

外形

白色から淡黄色の結晶性粉末が無色透明なバイアルに入った注射剤

包装単位

10バイアル/箱[(604ミリグラム/バイアル)]