ラベタップ錠20mg(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：1日1回10 mgを経口投与、症状に応じて1日1回20 mgまで可、胃潰瘍は8週間、十二指腸潰瘍は6週間投与 侵襲性または潰瘍性胃食道逆流疾患：1日1回10 mgまたは20 mgを4～8週間投与、8週間の治療後も改善しない場合は10 mgまたは20 mgを1日2回追加で8週間投与可能（20 mg 1日2回）

この薬は特定の成分にアレルギーがあるか、過敏反応のあった患者には使用すべきではありません。また、妊娠中または授乳中の女性には投与が禁止されています。肝機能が低下している患者や高齢者は、特に注意が必要です。この薬は皮膚の発疹やかゆみなどのアレルギー反応を引き起こす可能性があり、こうした症状が現れた場合は即座に使用を中止しなければなりません。血液検査や肝機能検査を定期的に受け、異常の兆候を早期に発見することが重要です。心臓関連の問題や消化器症状、神経系の症状が現れる可能性があるため、症状がある場合は医療従事者と相談するべきです。この薬は胃酸分泌を抑制するため、胃腸内の細菌感染のリスクを高める可能性があるので、下痢症状が持続する場合は医師に伝えてください。運転や機械操作中に眠気やめまいが生じる可能性があるため、注意が必要です。他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず伝えてください。長期間使用する場合、骨折のリスクが増加する可能性があるため、必要に応じて骨密度検査を受けることが推奨されます。この薬は噛まずに丸ごと飲み込み、子供の手の届かない所に保管してください。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変（黄疸）、全身の非常な倦怠感、突然かつ非常に激しい頭痛、雷頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

発疹、じんま疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、点状出血、リンパ節病、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各ブロック、

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は摂氏1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果を安全に保つことができます。

外形

淡黄色の円形腸溶性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/AluAlu包装 × 2) - 28錠/Alu-Alu[(14錠/AluAlu包装 × 2)]