薬情報
トラコムセミ錠(トラマドール塩酸塩、アセトアミノフェン)

トラコムセミ錠(トラマドール塩酸塩、アセトアミノフェン)

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
トラマドール塩酸塩›18.75mg / 1錠アセトアミノフェン›162.5mg / 1錠
製造・輸入元
이연제약(주)
外形
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶、300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201505094 · 承認 2015.07.27 · 保険コード 658603290

要約

主な用途
中等度-重度の急・慢性痛の緩和
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日16錠を超えないようにする。 有効な最少用量を可能な限り短い期間中投与する。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性及び重度のために長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施してこの 薬の持続投与の要否を確認すること。 高齢者 通常の成人用量を投与する。不足、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低 6時間以上間隔を空けてこの薬を投与する。
小児服用量
12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日

成分

製造会社
이연제약(주)

効能・効果

中等度-重度の急・慢性痛の緩和

  • 中等度-重度の急・慢性痛
承認事項の原文を見る

この薬は中等度から重度に及ぶ急性または慢性の痛みを緩和するために使用されます。

服用方法

成人服用量

12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日16錠を超えないようにする。 有効な最少用量を可能な限り短い期間中投与する。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性及び重度のために長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施してこの 薬の持続投与の要否を確認すること。 高齢者 通常の成人用量を投与する。不足、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低 6時間以上間隔を空けてこの薬を投与する。

小児服用量

12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日

注意事項

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談するべきです。 アセトアミノフェン成分は稀に深刻な皮膚反応を引き起こすことがあるため、皮膚に発疹や過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせることが重要です。 トラマドール成分は推奨用量を超えると発作のリスクが高まる場合があり、特定の抗うつ薬や麻薬と併用する場合には発作のリスクがさらに増加するため、注意が必要です。 稀にこの薬を服用中に重いアレルギー反応が現れることがあるため、呼吸困難や蕁麻疹などの症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診するべきです。 呼吸器疾患が重度な方はこの薬を服用することで呼吸が抑制されるリスクがあるため、必ず医療従事者がモニタリングできる環境で服用するべきです。 この薬とアルコールまたは中枢神経抑制剤を併用すると、重度の眠気や呼吸抑制、昏睡状態になる可能性があるため、併用を避けるべきです。 頭部外傷や脳疾患のある患者はこの薬を服用することで脳圧が上昇する可能性があるため、注意が必要です。 この薬はモルヒネと同様の依存性を引き起こす可能性があるため、長期間使用する際は依存性の発生可能性を考慮して服用期間と用量を調整する必要があります。 肝機能が低下している患者はこの薬を服用する前に必ず医師と相談するべきであり、アセトアミノフェン成分によって肝損傷が発生する可能性があります。 特にCYP2D6超高速代謝者である場合、この薬の活性代謝物が過剰に生成されて呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため、これらの方は服用前に医師と相談するべきです。 12歳未満の子供や扁桃腺摘出手術及びアデノイド摘出手術を受けた18歳未満の青少年にはこの薬を投与すべきではありません。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症のある患者はこの薬服用中に症状の悪化がないか常に観察し、必要に応じて用量を調整するか中止するべきです。 この薬服用中に低ナトリウム血症が発生する可能性があるため、特に高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は症状に十分注意を払うべきです。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に伝え、併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用することで胎児または新生児に影響を与える可能性があるため、服用前に必ず医師に相談するべきです。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過量服用時に呼吸抑制、発作、肝損傷などの深刻な副作用が現れる可能性があるため、定められた用量を厳守し、過剰摂取しないよう注意するべきです。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、誤用や偶発的摂取を防ぐために注意が必要です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、息切れ、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚がむける、口/目の粘膜痛、息苦しさまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変色する(黄疸)、全身が非常に怠さ、突然で非常に重い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口腔乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、おなら、かゆみ、発汗、発疹、疲労、潮紅、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症状、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚異常、注意

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管するべきで、室温1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 このように保管すると薬の効果を長く保つことができます。

外観・包装

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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