薬情報

ライトヒアルミニ点眼液0.1%(ヒアルロン酸ナトリウム)(使い捨て)

医療用医薬品点眼液점안承認取り下げ
成分・含量
ヒアルロン酸ナトリウム›1mg / 1mL
製造・輸入元
(주)라이트팜텍
外形
無色透明なプラスチック容器に入った無色透明で粘性のある水性の点眼剤
包装
0.3mL/管X30,60管, 0.35mL/管X30,60管, 0.4mL/管X30,60管, 0.45mL/管X30,60管, 0.5mL/管X30,60管, 0.8mL/管X30,60管, 0.9mL/管X30,60管
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201504950 · 届出 2015.07.20

この製品は2023.11.09に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
結膜上皮障害(内因性・外因性疾患)の改善
点眼対象
成人
成人点眼量
0.1%、0.3%製剤を1回1滴1日5〜6回点眼します。 症状に応じて適宜増減します。 通常は0.1%製剤を投与し、重度の疾患などで効果が不十分な場合には0.3%製剤を投与します。

成分

製造会社
(주)라이트팜텍

効能・効果

結膜上皮障害(内因性・外因性疾患)の改善

  • 結膜上皮障害、シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、ドライアイ症候群、手術後外因性疾患、薬剤性外因性疾患、外傷外因性疾患、コンタクトレンズ装用による外因性疾患
承認事項の原文を見る

この医薬品は、シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、ドライアイ症候群などの内因性疾患および手術後や薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用による外因性疾患によって引き起こされる結膜上皮障害に使用します。

点眼方法

成人点眼量

0.1%、0.3%製剤を1回1滴1日5〜6回点眼します。 症状に応じて適宜増減します。 通常は0.1%製剤を投与し、重度の疾患などで効果が不十分な場合には0.3%製剤を投与します。

注意事項

この薬は、蛋白質系薬剤に過敏反応を示す患者には使用してはいけません。 目にかゆみや刺激、充血、結膜炎、角膜障害などの副作用が現れる可能性があるので、これらの症状があればすぐに使用を中止し、適切な処置を受けるべきです。 時には眼瞼炎や眼瞼皮膚炎などの過敏反応が現れることがあるので、これらの症状が見られた場合は使用を中止し、治療を受ける必要があります。 この薬を他の点眼剤と同時に使用しないように注意が必要で、もし一緒に使用する場合は、他の点眼剤を先に入れ、30分後にこの薬を使用するべきです。 この薬は目にのみ使用するためのもので、容器の先端がまぶたやまつげに触れないように注意してください。 使い捨て製品は初めて使用する際に1〜2滴は目に入れずに捨てるべきで、開封後は残った薬液を保管せずにすぐに捨ててください。 子供の手が届かない場所に保管し、直射日光を避けて可能な限り涼しい場所に保管する必要があります。 また、薬品を他の容器に移し替えないようにし、汚染を防ぐために共同使用を避けることが望ましいです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

眼瞼のかゆみ(まぶたのかゆみ)、眼刺激感、結膜炎、充血、結膜充血、播種性表層角膜炎、異物感、目やに、眼球痛、眼瞼炎、眼瞼皮膚炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気と接触しないように密閉された容器で保管し、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すると薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

無色透明なプラスチック容器に入った無色透明で粘性のある水性の点眼剤

包装単位

0.3mL/管X30,60管, 0.35mL/管X30,60管, 0.4mL/管X30,60管, 0.45mL/管X30,60管, 0.5mL/管X30,60管, 0.8mL/管X30,60管, 0.9mL/管X30,60管

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。