ユトロゲスタン座剤200mg(プロゲステロン(未分化))
マイクロニザド・プロゲステロン 200mg
坐剤 · 医療用医薬品
ハンファ製薬株式会社
品目基準コード 201504789 · 届出 2015.07.10
不妊女性のプロゲステロン補充、妊娠中に出血を伴う反復流産の予防
この医薬品はプロゲステロン欠乏による不妊に悩む女性の卵子提供プログラムや体外受精時のプロゲステロン補充療法に使用されます。また、妊娠中の出血がある場合や流産を3回以上経験した女性の流産予防にも役立ちます。簡単に言えば、この薬は女性の妊娠維持と健康的な妊娠の進行を支援するために用いられます。
投与時は、カプセルを膣の奥深くに挿入します。 推奨用量は1回200mg~400mgです。必要な場合は挿入器を使用し、患者の反応に応じて用量を増量できます。 卵母細胞提供時:月経周期の第13日および第14日に100mgを1日1回投与した後、周期の第15~25日まで100mgを1日2回投与します。 第26日に妊娠が確認された場合、朝、夕にそれぞれ100mg、または1回200mgを膣内の奥深くに挿入します。毎週用量を1日100mgずつ増量し、1日最大600mgを1日3回に分けて60日間投与します。 体外受精時:hCG注射日から妊娠12週まで、1日600mgを1日3回投与します。 流産:妊娠初期に膣出血の徴候が初めて現れた場合に治療を開始し、妊娠16週まで400mgを1日2回投与します。
この薬は血栓性疾患がある場合や疑われる場合には、直ちに使用を中止しなければなりません。 妊娠初期の4ヶ月間のみ膣内投与が可能であり、切迫早産の治療薬としては使用されません。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある方や重度の肝機能障害がある方は使用してはいけません。 肝臓や胆道に関連する疾患、乳がんまたは生殖器の悪性腫瘍患者にも投与してはいけません。 治療中は不規則な膣出血、うつ症状、血栓症の症状などを注意深く観察する必要があります。 この薬は体液貯留を引き起こす可能性があるため、てんかん、偏頭痛、喘息、心疾患および腎疾患の患者は慎重に使用する必要があります。 他の膣内治療薬と同時に使用しないでください。投与時には最低6時間の間隔を保つべきです。 薬物相互作用がある可能性があるため、バルビツール酸系、抗生物質、シクロスポリンなどと一緒に使用する際には注意が必要です。 妊娠中、特に妊娠初期においては胎児に対する安全性が報告されていますが、妊娠4〜9ヶ月に投与する際には肝臓関連の副作用が現れる可能性があります。 授乳中の方にはできるだけ投与しない方が良く、異常反応が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 過量投与時には直ちに使用を中止し、症状に応じた適切な治療を受けなければなりません。
局所刺激、昏睡、めまい、周期短縮、突発性出血、月経周期の変化、無月経、眠気、浮腫、痙攣、痛み、腹痛、会陰部の痛み、眩暈、頭痛、便秘、下痢、悪心、嘔吐、関節痛、うつ、性欲減退、緊張、覚醒、乳房痛、外陰部カンジダ症、膣分泌物、乳房の肥大、性交時不快症、外陰部のかゆみ、夜尿症
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気を通さない密閉容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を維持できます。
白色の均一な乳状の内容物が充填された白色または乳白色の楕円形の膣座薬
15個/PTP (7個/PTP + 8個/PTP)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。