アセタドール錠

成人服用量

12歳以上の小児および成人: 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間で投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性および重篤度により長期間投与が必要な場合には、定期的なモニタリングを実施してこの薬の継続投与を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にはトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過に非常にゆっくりと除去されるため、透析後の鎮痛効果を維持するためにはこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。

小児服用量

12歳以上の小児および成人に該当するため、別途小児用量の記載はありません。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を飲む方は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用中に皮膚に突然の発疹や水ぶくれ、重度のアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 発作の危険がある方はこの薬を服用する際に注意が必要で、特に特定の抗うつ薬や麻薬性鎮痛薬との併用は発作のリスクを高める可能性があります。 重度の呼吸器疾患を有する患者には、この薬が呼吸を抑制する可能性があるため、専門的な設備が整った場所で投与する必要があります。 この薬はアルコールや鎮静剤と一緒に服用すると重度の眠気や呼吸抑制、昏睡状態を引き起こす可能性があるため、併用を避ける必要があります。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者は、この薬服用時に症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は身体的および精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は医師の指示を厳守する必要があります。 肝機能が低下している患者や肝疾患がある方は、この薬服用前に必ず医療従事者に相談する必要があります。 特定の遺伝子型を持つ患者はこの薬の活性代謝物が過剰に生成され、重度の呼吸抑制が生じる可能性があるため、こうした場合は用量調整や代替薬の使用が必要です。 この薬は12歳未満の子供や扁桃摘出術およびアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青年には使用しません。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症がある患者は、この薬服用中に症状が悪化するかどうかを継続的に観察し、必要に応じて用量を減らすか中止する必要があります。 この薬は低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため、特に高齢者や関連するリスク因子がある患者は血中ナトリウム濃度を定期的に確認する必要があります。 服用中に眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 この薬を過量服用すると重度の呼吸抑制や肝障害が発生する可能性があるため、推奨用量を遵守し、過剰摂取を避ける必要があります。 他の薬物との相互作用が多いため、特にMAO阻害剤、抗うつ薬、中枢神経抑制剤、ワルファリンなどを服用中であれば、必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬使用前に医師に相談する必要があり、授乳中の場合、この薬が母乳を通じて赤ちゃんに伝わる可能性があるため注意が必要です。 高齢患者は肝、腎、心機能の低下とともに複数の薬物を服用する可能性があるため、この薬服用時には特に慎重な観察が必要です。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、薬の誤用や事故を防ぐために注意が必要です。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の浮腫
• 胸部の圧迫感
• 息苦しさ
• 冷や汗
• 青白さ
• 高熱とともに重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚が剥がれること
• 口または目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• 食欲減退
• 不眠
• うつ症状
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口の渇き

この薬は空気が通りにくい密閉容器に保管し、常温で25度以下の涼しい場所に置くことが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長期間維持することができます。

外形

淡黄色から黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶