プレビックス錠（クロピドグレル硫酸水素塩）

成人用量

○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、本剤投与開始日に本剤として1日1回300 mgを負荷用量（loading dose）として投与し、その後、1日1回75 mgを維持用量として経口投与する。この際、アスピリン75 ∼ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与すること。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。この際、アスピリン75 ∼ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与すること。 ○ 腎機能障害患者：腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝機能障害患者：出血傾向のある中等度肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食物の摂取に関係なく投与できる。

この薬は血小板が互いに凝集するのを防ぎ、血液がよく流れるのを助ける薬です。 遺伝的に肝臓で薬物を分解する酵素であるCYP2C19の機能が低下している人の場合、この薬の効果が減少する可能性があり、心筋梗塞や脳卒中といった心血管系の問題がより頻繁に発生するかもしれません。 したがって、このような場合は他の治療方法を検討する必要があります。 また、CYP2C19酵素を活性化させる薬と一緒に服用すると、この薬の濃度が上昇して出血のリスクが増加する可能性があるため、併用しないことが推奨されます。 この薬にアレルギーがある場合、重度の出血がある場合、肝機能が非常に悪い患者、授乳中の女性、そして乳糖不耐症のある患者は、この薬を服用するべきではありません。 出血のリスクが高い患者は、この薬を使用する際には非常に注意が必要です。 特に出血症状が現れた場合は直ちに病院に知らせる必要があり、手術が予定されている場合は手術の5〜7日前からこの薬の服用を中止する必要があります。 この薬は他の血液凝固に影響を与える薬と一緒に服用する際、出血のリスクがさらに高まる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用すると鼻血、内出血、出血などのさまざまな出血症状が現れる可能性があり、消化管出血や頭蓋内出血が報告されています。 まれに血液細胞数が減少する重篤な副作用が発生する可能性があるため、発熱や感染症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 消化器障害、頭痛、めまい、発疹などの副作用もあります。 妊娠中の場合、この薬が胎児に及ぼす影響は明確ではありませんが、分娩中の出血リスクが増加する可能性があるため使用には慎重を要します。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を中止するか薬剤投与を中止することを検討する必要があります。 小児に対しては安全性と効果が確立されていません。 高齢者は体の機能が低下して出血などの副作用のリスクが高まるため、用量調節と状態観察が必要です。 腎機能が悪い患者も注意して使用する必要があり、薬物過剰摂取の際には出血のリスクが高まる可能性があるため直ちに病院に行く必要があります。 この薬は小児の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えない方が良いでしょう。 服用中には出血が簡単に止まらない可能性があるため注意が必要で、手術や新しい薬を服用する前に必ず医療スタッフにこの薬を服用中であることを知らせる必要があります。

• 出血
• 消化管出血
• 入院が必要な出血
• 紫斑
• 打撲
• 血腫
• 鼻出血
• 血腫
• 血尿
• 眼内出血

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密封容器に保管するべきです。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが良いでしょう。こうすることで薬の効果と安全性を良好に保つことができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶