薬情報
イトラコゾール錠(イトラコナゾール固体分散体)

イトラコゾール錠(イトラコナゾール固体分散体)

医療用医薬品錠剤
成分・含量
イトラコナゾール固体分散体›253mg / 1錠
製造・輸入元
東国製薬株式会社
外形
白色または微黄褐色の円形フィルムコーティング錠
包装
28錠/瓶, 100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201503290 · 承認 2015.05.29 · 保険コード 653403260

要約

主な用途
皮膚・爪の真菌症、腟・口腔・角膜真菌症、全身性真菌感染症の治療
使用対象
成人
成人用量
本剤は吸収率を高めるため、食直後に投与することが望ましい。 1. 短期投与 1) カンジダ性腟炎:イトラコナゾールとして1回200 mgを1日2回(朝、夕)1日間投与するか、または1日1回200 mgを3日間投与する。 2) 癜風:1日1回200 mgを7日間投与する。 3) 体部白癬、股部白癬(頑癬):1日1回100 mgを15日間投与する。 4) 手白癬(指間型)、足白癬(趾間型):1日1回100 mgを15日間投与する。 5) 手白癬(手掌)、足白癬(足底):1日1回100 mgを30日間投与、または1回200 mgを1日2回、7日間投与する。 6) 口腔カンジダ症:1日1回100 mgを15日間投与する。 7) 真菌性角膜炎:1日1回200 mgを21日間投与する。 2. 爪白癬 1) パルス療法 1回200 mgを1日2回、1週間投与した後、3週間休薬する方法を1サイクルとし、手爪のみに感染している場合は2サイクルまで、足爪に感染している場合は3サイクルまで投与する。 2) 連続療法 1日1回200 mgを3か月間投与する。 3. 全身性真菌感染症 好中球減少症、AIDS、臓器移植患者のように免疫機能が低下した患者では、本剤の経口バイオアベイラビリティが低下する可能性があるため、必要に応じて用量を2倍に増量して投与する。 アスペルギルス症:200mgを1日1回、2~5か月。侵襲性または播種性疾患の場合は、1回200mgを1日2回に増量する。 カンジダ症:100~200mgを1日1回、3週間~7か月 クリプトコッカス髄膜炎:200mgを1日2回、2か月~1年。維持療法:200mgを1日1回 パラコクシジオイデス症:100mgを1日1回、6か月

成分

製造会社
東国製薬株式会社

効能・効果

皮膚・爪の真菌症、腟・口腔・角膜真菌症、全身性真菌感染症の治療

  • カンジダ性膣炎、癬、皮膚糸状菌による体部白癬、頭部白癬、手白癬、足白癬、口腔カンジダ症、真菌性角膜炎、爪真菌症、アスペルギルス症、カンジダ症、クリプトコッカス症、クリプトコッカス髄膜炎、パラコクシディオイドミシス症
承認事項の原文を見る

この薬はカンジダ性膣炎や口腔カンジダ症などのカンジダ菌感染に加え、癬や皮膚および爪に発生する真菌感染、体部白癬、頭部白癬、手足白癬などの皮膚糸状菌感染の治療に使用されます。また、真菌性角膜炎やアスペルギルス症、クリプトコッカス症、パラコクシジオイデミシス症などの全身的な真菌感染症も治療可能です。この薬は真菌感染を効果的に改善し、患者様の健康回復に寄与します。

用法・用量

成人用量

本剤は吸収率を高めるため、食直後に投与することが望ましい。 1. 短期投与 1) カンジダ性腟炎:イトラコナゾールとして1回200 mgを1日2回(朝、夕)1日間投与するか、または1日1回200 mgを3日間投与する。 2) 癜風:1日1回200 mgを7日間投与する。 3) 体部白癬、股部白癬(頑癬):1日1回100 mgを15日間投与する。 4) 手白癬(指間型)、足白癬(趾間型):1日1回100 mgを15日間投与する。 5) 手白癬(手掌)、足白癬(足底):1日1回100 mgを30日間投与、または1回200 mgを1日2回、7日間投与する。 6) 口腔カンジダ症:1日1回100 mgを15日間投与する。 7) 真菌性角膜炎:1日1回200 mgを21日間投与する。 2. 爪白癬 1) パルス療法 1回200 mgを1日2回、1週間投与した後、3週間休薬する方法を1サイクルとし、手爪のみに感染している場合は2サイクルまで、足爪に感染している場合は3サイクルまで投与する。 2) 連続療法 1日1回200 mgを3か月間投与する。 3. 全身性真菌感染症 好中球減少症、AIDS、臓器移植患者のように免疫機能が低下した患者では、本剤の経口バイオアベイラビリティが低下する可能性があるため、必要に応じて用量を2倍に増量して投与する。 アスペルギルス症:200mgを1日1回、2~5か月。侵襲性または播種性疾患の場合は、1回200mgを1日2回に増量する。 カンジダ症:100~200mgを1日1回、3週間~7か月 クリプトコッカス髄膜炎:200mgを1日2回、2か月~1年。維持療法:200mgを1日1回 パラコクシジオイデス症:100mgを1日1回、6か月

注意事項

この薬は心機能が低下している患者、特にうっ血性心不全の患者にとって危険な場合があるため、生命を脅かす感染症の治療目的ではない場合は投与しないでください。 この薬に過敏反応がある患者や特定の心疾患の病歴がある患者、また複数の薬剤を同時に服用する場合は深刻な副作用が現れる可能性があるため、併用禁忌の薬剤は必ず避ける必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性にはこの薬を使用すべきではなく、乳糖不耐症の患者にも投与してはいけません。 肝機能が低下している患者や肝毒性の経験がある患者は、この薬を投与する際に肝機能検査を定期的に実施し、注意が必要です。 腎機能が低下している患者についても用量調整が必要な場合があるので、慎重に投与する必要があります。 この薬はさまざまな薬剤との相互作用が強いので、他の薬剤を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に相談してください。 投与中にめまい、視力障害、聴力喪失などの神経系の異常症状が現れる場合があるので、これらの症状がある場合は注意が必要です。 この薬は稀に重篤な皮膚反応や肝毒性、心 abnormalities、血液異常などの副作用を引き起こす場合があるため、異常な症状が出た場合はすぐに医療従事者に知らせるべきです。 過量投与した場合は特別な解毒剤がありませんので、症状に応じた適切な治療を受ける必要があります。また、血液透析では除去されません。 小児や高齢者には慎重に投与し、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用するべきです。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して品質の低下を防ぐ必要があります。

副作用

心筋収縮力低下、心室性不整脈、QT延長、頭痛、吐き気、腹痛、鼻炎、副鼻腔炎、上気道感染、白血球減少症、過敏症、味覚障害、知覚減退、知覚異常、耳鳴り、便秘、下痢、消化不良、膨満感、嘔吐、肝機能異常、高ビリルビン血症、かゆみ、発疹、蕁麻疹、頻尿症、勃起機能障害、月経障害、浮腫、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシス様反応、高血糖症、高カリウム血症、低カリウム血症、低マグネシウム血症、混乱状態、末梢神経障害、めまい、眠気、震え、心不全、左心不全、頻脈、高血圧、低血圧、肺浮腫、発声障害、咳、消化器障害、肝不全、肝炎、黄疸、紅斑性発疹、多汗症、筋肉痛、関節痛、腎障害、尿失禁、全身浮腫、顔面浮腫、胸痛、発熱、痛み、疲労、寒気、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加、血中アルカリフォスファターゼ増加、血中乳酸脱水素酵素増加、血中尿素増加、ガンマグルタミルトランスフェラーゼ増加、肝酵素増加、尿検査異常、白血球増加、好酸球増加、貧血、血管浮腫、血清病、血管神経性浮腫、アナフィラキシス、アナフィラキシスショック、アレルギー反応、複視、視覚障害、聴力喪失、心室性期外収縮、心房ブロック、動悸、腸運動増加、げっぷ、舌炎、口内炎、腹部腰背痛、膵炎、血清総蛋白上昇、総ビリルビン上昇、LAP上昇、食欲不振、倦怠感、茶色尿、皮膚粘膜症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、リール症候群、多形紅斑、脱毛、光過敏反応、剥脱性皮膚炎、白血球破壊性血管炎、急性全身発疹性膿疱症、BUN上昇、尿蛋白陽性反応、尿糖陽性反応、性欲減退、眠気、倦怠感、肩こり、不眠、胸痛、血清トリグリセリド値上昇、ほてり、血清尿酸値上昇、血清カリウム値上昇、血清病、血管神経性浮腫、アナフィラキシス反応、高トリグリセリド血症、震え、視覚障害、一時的聴力喪失、永久的聴力喪失、うっ血性心不全、呼吸困難、膵炎、重大な肝毒性、毒性表皮壊死症、急性全身発疹性膿疱症、血中クレアチンキナーゼ活性増加

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外観・包装

外形

白色または微黄褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶, 100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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